Nº alerta: R 23/2021 | Fecha: 02 de noviembre de 2021 | |
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Producto: Medicamento | ||
Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional:
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DCI o DOE: HIDROCLOROTIAZIDA, IRBESARTAN |
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Lotes y fechas de caducidad:
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Titular de autorización de comercialización: SANOFI CLIR SNC – 54, Rue la Boetie, Paris, 75008, Francia |
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Fabricante: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE -Avenue Gustave Eiffel, 30-36, Tours, F-37100, Francia |
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Representante local: MEL YFARMA, S.L. – C/Tellez, 1 (Madrid) |
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Descripción del defecto: Detección en el principio activo irbesartán de una impureza por encima de su límite aceptado |
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Información sobre la distribución: Cadena de distribución y dispensación |
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Clasificación de los defectos: Clase 2 |
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Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote afectado y devolución al distribuidor paralelo MELYFARMA, S.L. por los cauces habituales |
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Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada |
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Aclaraciones: MEL YFARMA, S.L. es el distribuidor paralelo del medicamento COAPROVEL 300 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos (NR: 98086024IP1, CN: 727260) |
AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS