Última actualización: 05/01/2016
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Consultar la Alerta Farmacéutica R_43/2015 (publicada el 5 de enero de 2016)
Se corrige el nombre del laboratorio fabricante, donde dice: LABORATORIOS FARMACÉUTICOS ROVI, S.A. debe decir: ROVI CONTRACT MANUFACTURING, S.L.
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                                                            Referencia:
                                                             DICM/CONT/RGR  | 
                                                        
                                                            Nº alerta:
                                                             R_43/2015  | 
                                                        
                                                            Fecha:
                                                             04 de enero de 2016  | 
                                                    
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                                                             Medicamento de uso hospitalario  | 
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                                                            Marca comercial y presentación: DOTAREM 0,5 mmol/ml SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 15 ml  | 
                                                    ||
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                                                            DCI o DOE:
                                                             GADOTÉRICO ÁCIDO  | 
                                                    ||
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                                                            Nº Registro:
                                                             67489  | 
                                                    ||
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                                                            Código Nacional:
                                                             653637  | 
                                                    ||
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                                                            Lote:
                                                             15GS732A  | 
                                                    ||
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                                                            Fecha de caducidad:
                                                             30/04/2018  | 
                                                    ||
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                                                            Titular de autorización de comercialización:
                                                             LABORATORIOS FARMACÉUTICOS GUERBET, S.A.U.  | 
                                                    ||
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                                                            Laboratorio fabricante:
                                                             ROVI CONTRACT MANUFACTURING, S.L.  | 
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                                                            Responsable en España:
                                                             LABORATORIOS FARMACÉUTICOS GUERBET, S.A.U.  | 
                                                    ||
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                                                            Domicilio social del responsable del producto:
                                                             C/ Monte Esquinza, 28-4º Izda.  | 
                                                    ||
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                                                            Descripción del defecto:
                                                             Existencia de una partícula de plástico o vidrio en el interior de una jeringa precargada.  | 
                                                    ||
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                                                            Información sobre la distribución:
                                                             Cadena de distribución y dispensación/hospitales  | 
                                                    ||
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                                                            Clasificación de los defectos:
                                                             Clase 1  | 
                                                    ||
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                                                            Medidas cautelares adoptadas:
                                                             Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 15GS732A y devolución al laboratorio por los cauces habituales  | 
                                                    ||
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                                                            Actuaciones a realizar por las CCAA:
                                                             Seguimiento de la retirada  | 
                                                    ||
                                                JEFE DE DEPARTAMENTO
                                                
                                                DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS
P.A. LA JEFE DE ÁREA DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
                                            
Mª. Luisa Tarno Fernández