Alerta Farmacéutica R 05/2013 – Desloratadina Ratiopharm 5 mg comprimidos recubiertos con película 20 comprimidos

Última actualización: 05/02/2013

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Consultar ampliación de Alerta Farmacéutica R 05/13 (publicada el 5 de febrero de 2013)

Referencia: DICM/CONT/IV	Nº alerta: R_05/2013	Fecha: 04 de febrero de 2013
Producto: Medicamento
Marca comercial y presentación: DESLORATADINA RATIOPHARM 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA 20 comprimidos
DCI o DOE: DESLORATADINA
Nº Registro: 11746005
Código Nacional: 688547
Lotes: 14085312, 14088612 y 14088712
Fecha de caducidad: 28/02/2015
Titular de autorización de comercialización: RATIOPHARM GMBH
Laboratorio fabricante: Tevapharm India Pvt. Ltd.
Responsable en España: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Domicilio social del responsable del producto: C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª Planta, Alcobendas, 28108, Madrid
Descripción del defecto: Resultado fuera de especificaciones (aumento de impurezas en estudios de estabilidad a largo plazo y en condiciones aceleradas)
Información sobre la distribución: Cadena de distribución y dispensación
Clasificación de los defectos: Clase 2
Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes 14085312, 14088612 y 14088712 y devolución al laboratorio por los cauces habituales
Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada

JEFE DE DEPARTAMENTO
DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS

Belén Escribano Romero