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30/3/2017Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “dienogest/etinilestradiol” indicados para el tratamiento del acné. Decisión de la Comisión C(2017) 2057 final, de fecha 22.03.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1435)

MUH, 3/2017

20/4/2017Cambios en el procedimiento de resolución de modificaciones de la autorización de comercialización y consolidación de datos administrativos en RAEFAR

MUH, 5/2017

3/5/2017Jornada informativa Biosimilares: Extrapolación de indicaciones

Nota informativa AEMPS, 4/2017

11/5/2017Fraccionamiento de ficha técnica y prospecto de medicamentos centralizados

MUH, 6/2017

26/5/2017Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen «amitriptilina». Decisión de la Comisión C(2017) 3188 final, de fecha 8.5.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1430)

MUH, 7/2017

31/5/2017Presentación de la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEFAR II para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado

MUH, 8/2017

21/6/2017Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen «Haloperidol”. Decisión de la Comisión C(2017) 4170 final, de fecha 12.6.2017. (Nº EMA: EMEA/H/R/A-30/1393)

MUH, 9/2017

28/6/2017Habilitación de la presentación telemática de solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos de uso humano y veterinarios por importación paralela

SG, 1/2017 Fecha de corrección de erratas: 30 de junio de 2017

12/7/2017Implementación de los dispositivos de seguridad en las autorizaciones de comercialización de los medicamentos de uso humano

MUH, 10/2017

31/7/2017Actualización de los manuales de usuario para las compañías que tramiten solicitudes de puesta en mercado de medicamentos hemoderivados y vacunas

MUH, 11/2017