| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 30/3/2017 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “dienogest/etinilestradiol” indicados para el tratamiento del acné. Decisión de la Comisión C(2017) 2057 final, de fecha 22.03.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1435) MUH, 3/2017 |
| 20/4/2017 | Cambios en el procedimiento de resolución de modificaciones de la autorización de comercialización y consolidación de datos administrativos en RAEFAR MUH, 5/2017 |
| 3/5/2017 | Jornada informativa Biosimilares: Extrapolación de indicaciones Nota informativa AEMPS, 4/2017 |
| 11/5/2017 | Fraccionamiento de ficha técnica y prospecto de medicamentos centralizados MUH, 6/2017 |
| 26/5/2017 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen «amitriptilina». Decisión de la Comisión C(2017) 3188 final, de fecha 8.5.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1430) MUH, 7/2017 |
| 31/5/2017 | Presentación de la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEFAR II para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado MUH, 8/2017 |
| 21/6/2017 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen «Haloperidol”. Decisión de la Comisión C(2017) 4170 final, de fecha 12.6.2017. (Nº EMA: EMEA/H/R/A-30/1393) MUH, 9/2017 |
| 28/6/2017 | Habilitación de la presentación telemática de solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos de uso humano y veterinarios por importación paralela SG, 1/2017 Fecha de corrección de erratas: 30 de junio de 2017 |
| 12/7/2017 | Implementación de los dispositivos de seguridad en las autorizaciones de comercialización de los medicamentos de uso humano MUH, 10/2017 |
| 31/7/2017 | Actualización de los manuales de usuario para las compañías que tramiten solicitudes de puesta en mercado de medicamentos hemoderivados y vacunas MUH, 11/2017 |
