| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 17/12/2015 | Aclaraciones al plazo de 10 días entre la fecha del pago de la tasa y la presentación del servicio para los procedimientos nacionales SG, 3/2015 |
| 27/11/2015 | Obligatoriedad del uso del electronic Application Form (e-AF) para solicitudes de nuevos registros, variaciones y revalidaciones quinquenales de medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios, autorizados por Procedimientos Descentralizado / Reconocimiento Mutuo, incluyendo Procedimientos Nacionales SG, 2/2015 |
| 16/11/2015 | La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publica en su web las guías de accesibilidad para las fichas técnicas y prospectos de medicamentos veterinarios MVET, 11/2015 |
| 27/08/2015 | Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “adrenalina” para su administración mediante autoinyectores. Decisión de la Comisión C(2015) 5886 final, de fecha 14.8.2015 MUH, 22/2015 |
| 20/08/2015 | Corrección de errores a la Decisión de Ejecución de la Comisión (2015)872 sobre medicamentos veterinarios que contienen gentamicina en soluciones inyectables para su administración a caballos MVET, 10/2015 |
| 20/07/2015 | Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “ibuprofeno” y “dexibuprofeno”. Acuerdo del CMDh de fecha 20.05.2015. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1401) MUH, 21/2015 |
| 20/07/2015 | Acceso informativo a los arbitrajes de la UE de medicamentos veterinarios MVET, 9/2015 |
| 06/07/2015 | Aplicación para la tramitación electrónica y gestión de las solicitudes de licencia previa de funcionamiento de instalaciones de productos sanitarios PS, 10/2015 |
| 19/06/2015 | Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “codeína” indicada en el tratamiento de la tos y el resfriado en pacientes pediátricos. Acuerdo del CMDh de fecha 22.04.2015. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1394) MUH, 17/2015 |
| 10/06/2015 | Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “hidroxizina”. Acuerdo del CMDh de fecha 25.03.2015. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1400) MUH, 15/2015 |
| 04/05/2015 | Recogida de datos proyecto ESVAC-ES MVET, 6/2015 |
| 30/03/2015 | Medicamentos veterinarios que contienen colistina para administración oral. Información para los laboratorios titulares MVET, 4/2015 |
| 19/02/2015 | Medicamentos veterinarios que contienen gentamicina en soluciones inyectables para su administración a caballos. Información para los laboratorios titulares MVET, 2/2015 |
| 13/02/2015 | Aplicación telemática para la solicitud de Importación de Medicamentos Veterinarios registrados en España, sus graneles y sustancias activas MVET, 1/2015 |
| 12/02/2015 | Actualización de la evaluación única de informes periódicos de seguridad para medicamentos de autorización nacional (PSUSA-NAPs) MUH (FV), 1/2015 |
| 12/02/2015 | Aplicación telemática para la solicitud de Importación de Medicamentos Veterinarios registrados en España, sus graneles y Sustancias Activas MVET, 1/2015 |
| 04/02/2015 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “valproato y sustancias relacionadas”. Acuerdo del CMDh de fecha 21.11.2014. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1387) MUH, 8/2015 |
| 02/01/2015 | Subida de las tasas de la AEMPS tras la publicación de la ley de Presupuestos Generales del Estado para el año 2015 SG, 1/2015 |
