Nota informativa de la AEMPS – Subdirección General de Medicamentos de Uso Veterinario
Última actualización: 28/04/2006 Esta Agencia ha ordenado con fecha 24 de abril de 2006 a Laboratorios Calier, S.A. la Retirada del mercado de los medicamentos veterinarios indicados a continuación por no contar dichos medicamentos con autorización de comercialización: Nombre del medicamento Nombre del medicamento KULTIBIOL POLIBAX ENT. KULTIBIOL POLIBAX N KULTIBIOL POLIBAX ENT / MYC. KULTIBIOL POLIBAX ENT / AGA / MAMI KULTIBIOL…
“Cánula de plata para traqueotomía nº 6” fabricada por Boss Medical Device S.L. Marcado CE Falso
La AEMPS informa que el producto “Cánula de plata para traqueotomía nº 6” en el que figura Boss Medical Device S.L., España, como empresa fabricante, lleva un marcado CE falso, por lo que carece de garantías de seguridad, eficacia y calidad y no debe adquirirse ni utilizarse.
Alerta de Productos Sanitarios «Retirada del mercado de ciertos lotes de los equipos para infusión intravenosa por gravedad PERFUSEND, fabricados por SENDAL, S.A.»
Última actualización: 20/09/2007 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 009/ Septiembre 2007 Retirada del mercado de ciertos lotes de los equipos para infusión intravenosa por gravedad PERFUSEND, fabricados por SENDAL, S.A. ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha confirmado el 19 de septiembre de 2007 la prohibición…
Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre prótesis mamarias Poly Implant (PIP)
Última actualización: 31/03/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Información complementaria en la nota de seguridad de productos sanitarios Ref. 014/Septiembre 2010 Ref.: 005 / Marzo 2010 31 de marzo de 2010 Posible aumento de casos de rotura e inflamaciones locales asociados al uso de estos implantes. Los centros y profesionales sanitarios deben cesar la implantación de estas prótesis.…
Proyecto de Orden SSI/ /2016, por la que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente
Proyecto sometido a consulta Proyecto de Orden SSI/ /2016, por la que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. Objetivos Consultar apartado correspondiente en el proyecto. Información relacionada Memoria. Consultar apartado correspondiente en el proyecto.…
Alerta Farmacéutica 20/08 – CITALOPRAM PHARMAGENUS 30 mg, comprimidos recubiertos con película
Última actualización: 09/07/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJC Nº alerta: 20/08 Fecha: 09/07/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: CITALOPRAM PHARMAGENUS Presentación: CITALOPRAM PHARMAGENUS 30 mg, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 28 COMPRIMIDOS DCI o DOE: CITALOPRAM Nº Registro: 66135 Código nacional: 653358 Lote: B01 Caducidad: 05/2011 Laboratorio titular: PHARMAGENUS S.A.U. Laboratorio fabricante: LABORATORIOS ALTER S.A. Razón social…
Alerta Farmacéutica 02/09 – FABRAZYME 5 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Última actualización: 04/02/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 2/09 Fecha: 03/02/09 Producto: MEDICAMENTO Marca comercial: FABRAZYME 5 mg polvo para concentrado para solución para perfusión DCI o DOE: AGALSIDASA BETA Nº Registro: 01188004 Código nacional: 758128 Lote: A8049H05 Fecha de caducidad: 08/2011 Laboratorio titular: GENZYME EUROPE, BV (Holanda) Representante en España: GENZYME, S.L. Laboratorio…
Alerta Farmacéutica 18/09 – CERNEVIT inyectable, 10 viales (NR: 60022, CN: 717249)
Última actualización: 03/08/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/SMN Nº alerta: 18/09 Fecha: 31/07/2009 Producto: Medicamento (uso hospitalario) Marca comercial, Nº Registro y Código nacional: CERNEVIT inyectable, 10 viales (NR: 60022, CN: 717249) Presentación: VIALES DCI o DOE: Nicotinamida, dexpantenol, folico acido, tocoferol, piridoxina hidrocloruro, colecalciferol, biotina, cianocobalamina, cocarboxilasa, riboflavina fosfato sodio, ascorbico acido, retinol palmitato. Lotes…
Alerta Farmacéutica Nº 10/10 – BERIGLOBINA P 320 mg solución inyectable, 1 jeringa de 2 ml
Última actualización: 30/03/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 10/10 Fecha: 30/03/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: BERIGLOBINA P 320 mg solución inyectable, 1 jeringa de 2 ml DCI o DOE: INMUNOGLOBULINA HUMANA POLIVALENTE Nº Registro: 46456 Código nacional: 650611 Lotes y fecha de caducidad: 24540311S, caducidad: 30/06/2010 24740311F, caducidad: 31/03/2011 24740311N, caducidad: 31/03/2011…
Alerta Farmacéutica Nº 27/10 – SYNAREL 200 microgramos, solución para pulverización nasal; 1 frasco de 8 ml
Última actualización: 02/09/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Ver nota informativa sobre la alerta farmacéutica 27/10 de 02/09/10 Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 27/10 Fecha: 02/09/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: SYNAREL 200 microgramos, solución para pulverización nasal; 1 frasco de 8 ml DCI o DOE: NAFARELINA ACETATO Nº Registro: 60079 Código Nacional: 696831 Lotes y fecha de…
