Circular nº 3/2011
Circular nº 3/2011: Información que deberán aportar las notificaciones de suspensión temporal o cese de comercialización (revocación) de un medicamento a instancia del titular de la autorización así como en relación con los problemas de suministro que puedan originarse
Circular 1/2011: Información que deberán incluir los prospectos de los medicamentos autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Circular 1/2011: Información que deberán incluir los prospectos de los medicamentos autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Corrección de errores materiales apreciados en la misma
Circular nº 2/2012: Notificación previa de envíos de medicamentos a otros Estados miembros
Circular nº 2/2012: Notificación previa de envíos de medicamentos a otros Estados miembros
Circular nº 1/2015: Comercio exterior de medicamentos [derogada]
Circular nº 1/2015: Comercio exterior de medicamentos 10/02/2015: Corrección de errores (Ver al final de la circular)*
Circular nº 1/2018: Instrucción sobre excipientes
Circular nº 1/2018: Instrucción sobre excipientes
NOTA INFORMATIVA EN RELACIÓN CON LA UTILIZACIÓN DEL CLORHIDRATO DE ALUMINIO EN LOS PRODUCTOS COSMÉTICOS ANTITRANSPIRANTES
Última actualización: 12/03/2004 Los productos cosméticos se encuentran sujetos a reglamentación en la Unión Europea desde 1976, y en España desde 1968. A partir de la adhesión de España a la Unión Europea la Legislación Española es transposición de la Comunitaria y la constituye el Real Decreto 1599/1997, de 17 de octubre, sobre productos cosméticos. […]
Alerta Farmacéutica R_09/2018 – KEPPRA 500 mg comprimidos recubiertos con película 60 comprimidos
Última actualización: 25/4/2018 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_09/2018 Fecha: 25 de abril de 2018 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: KEPPRA 500 mg comprimidos recubiertos con película 60 comprimidos DCI o DOE: LEVETIRACETAM Nº Registro: 00146010IP Código Nacional: 707577 Lote: 240219 Fecha de caducidad: 10/2020 Titular de autorización […]
Alerta Farmacéutica R_08/2018 – Reminyl 8 cápsulas duras de liberación prolongada, 28 cápsulas
Última actualización: 23/3/2018 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_08/2018 Fecha: 23 de marzo de 2018 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: REMINYL 8 CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA, 28 cápsulas DCI o DOE: GALANTAMINA HIDROBROMURO Nº Registro: 66650 Código Nacional: 650915 Lote: HALDE00 Fecha de caducidad: 31/12/2018 Titular de […]
Alerta Farmacéutica R_07/2018 – Utrogestan 100 mg cápsulas blandas, 30 cápsulas (NR: 60814, CN: 700513), Utrogestan 200 mg cápsulas blandas, 60 cápsulas (NR: 64899, CN: 696075) y Utrogestan 200 mg cápsulas blandas, 15 cápsulas (NR: 64899, CN: 783001)
Última actualización: 22/2/2018 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_07/2018 Fecha: 22 de febrero de 2018 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, nº registro, código nacional: UTROGESTAN 100 mg cápsulas blandas, 30 cápsulas (NR: 60814, CN: 700513) UTROGESTAN 200 mg cápsulas blandas, 60 cápsulas (NR: 64899, CN: 696075) UTROGESTAN 200 mg […]
Alerta Farmacéutica R_06/2018 – LYNPARZA 50 mg cápsulas duras envase de 448 cápsulas (4 frascos de 112 cápsulas)
Última actualización: 20/2/2018 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_06/2018 Fecha: 20 de febrero de 2018 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, nº registro, código nacional: LYNPARZA 50 mg cápsulas duras ENVASE DE 448 CÁPSULAS (4 FRASCOS DE 112 CÁPSULAS) DCI o DOE: OLAPARIB Nº Registro: 114959001 Código Nacional: 705026 Lotes […]
