Alerta Farmacéutica R_23/2019 – Bicavera Glucosa 1,5% y 2,3%, Calcio 1,75 mmol/l solución para diálisis peritoneal, 4 bolsas de 2.000 ml
Última actualización: 18/9/2019 Formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV/CG Nº alerta: R_23/2019 Fecha: 18 de septiembre de 2019 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: BICAVERA GLUCOSA 1,5%, Calcio 1,75 mmol/l SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, 4 bolsas de 2.000 ml (NR: 64755, CN: 735076) BICAVERA GLUCOSA 2,3%, Calcio 1,75 mmol/l SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, 4…
Alerta Farmacéutica R_22/2019 – Venlafaxina Retard Davur 75 mg cápsulas de liberación prolongada EFG, 30 cápsulas
Última actualización: 14/8/2019 Formato pdf Referencia: DICM/CONT/LR Nº alerta: R_22/2019 Fecha: 14 de agosto de 2019 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: VENLAFAXINA RETARD DAVUR 75 mg CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG, 30 cápsulas DCI o DOE: VENLAFAXINA HIDROCLORURO Nº Registro: 69226 Código Nacional: 659784 Lote: 09109 Fecha de caducidad: 26/02/2021 Titular de autorización de comercialización: LABORATORIOS DAVUR, S.L.U. Laboratorio…
Alerta por defecto de calidad nº 8/2010 – PLANATE – con nº de registro 790 ESP del laboratorio Schering-Plough,S.A., lotes 8510105 y 8510107
Última actualización: 16/06/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGMUV/REP Nº alerta: 8 / 2010 Fecha: 14-06-2010 Producto: Medicamento Veterinario. Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: PLANATE – con nº de registro 790 ESP. Lotes: 8510105 y 8510107 Laboratorio titular: Schering-Plough,S.A. Domicilio social del responsable del producto: Schering-Plough,S.A. Cantabria 2, Edificio Amura. 28108 Alcobendas (Madrid). Descripción del…
Alerta Farmacéutica Nº 08/10 – CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75mg 28 comprimidos recubiertos EFG
Última actualización: 22/03/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 08/10 Fecha: 22/03/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75mg 28 comprimidos recubiertos EFG DCI o DOE: CLOPIDOGREL BESILATO Nº Registro: 09541002 Código nacional: 663177 Lote y fecha de caducidad: J39977, caducidad: 10-2012 K02561, caducidad: 11-2012 Laboratorio titular: ACINO PHARMA GMBH Laboratorio fabricante:…
Aclaraciones sobre los registros de las sustancias y medicamentos estupefacientes y psicótropos a realizar por las oficinas de farmacia y servicios farmacéuticos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ante diversas consultas recibidas, ha considerado necesario aclarar algunos aspectos relativos a los registros de movimientos de sustancias y medicamentos estupefacientes y psicótropos que deben llevar las oficinas de farmacia y servicios farmacéuticos, para facilitar su ejecución.
Ondansetrón: riesgo de defectos de cierre orofaciales (labio leporino, paladar hendido) tras su uso durante el primer trimestre del embarazo
Existe un ligero aumento del riesgo de defectos de cierre orofaciales en hijos de madres expuestas a ondansetrón durante el primer trimestre del embarazo. Se recuerda a los profesionales sanitarios: No administrar ondansetrón durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre La necesidad de informar a todas las pacientes en edad fértil que requieran/se encuentren en tratamiento con ondansetrón acerca…
Alerta Farmacéutica R_21/2019 – Micardisplus 80 mg/12,5 mg comprimidos 28 comprimidos
Última actualización: 12/9/2019 Formato pdf Referencia: DICM/CONT/LR Nº alerta: R_21/2019 Fecha: 12 de agosto de 2019 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg comprimidos 28 comprimidos DCI o DOE: TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA Nº Registro: 02213007IP3 Código Nacional: 706248 Lote: 944492 Fecha de caducidad: 31/03/2022 Titular de autorización de comercialización por distribución paralela: ELAM PHARMA LABS, S.L. Laboratorio fabricante (acondicionamiento…
Retirada del mercado del lote L-067 de los medicamento veterinarios Promectine (con número de registro 1475 ESP) y Suictine (con número de registro 1638 ESP)
Retirada de todas las unidades del lote L-067 de los medicamentos PROMECTINE (con número de registro 1475 ESP) y SUICTINE (con número de registro 1638 ESP), por resultado fuera de especificaciones y fabricación no conforme al procedimiento autorizado.
La AEMPS recuerda cómo conservar los medicamentos en verano
La AEMPS presenta cinco sencillas recomendaciones para preservar las características de calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos en caso de ola de calor.
Información sobre la retirada de lotes del principio activo omeprazol Farma-Química Sur S.L.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de las causas de retirada de varios lotes del principio activo omeprazol Farma-Química Sur S.L. Según la información disponible, la totalidad de los lotes retirados del principio activo omeprazol estaban dedicados a la elaboración de fórmulas magistrales de uso humano y veterinario. La AEMPS informa de cómo deben actuar pacientes,…
