Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 10 de septiembre de 2019 Nota Informativa MUH (CMH), 8/2019
Retirada del complemento alimenticio Volfort cápsulas por contener principios activos no incluidos en su etiquetado
Formato pdf Fecha de publicación: 13 de septiembre de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 14/2019 Se ha confirmado en este producto la presencia de sildenafilo y tadalafilo, inhibidores de PDE-5. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento a través del Grupo de Consumo, Medio Ambiente […]
Nota informativa de la reunión 214 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET)
Nota informativa de la reunión 214 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET), celebrada el 4 de septiembre de 2019. Nota informativa MVET (CODEM VET), 8/2019
Situación del stock de oseltamivir y medicamentos relacionados, adquiridos dentro del plan de preparación de la pandemia
Formato pdf Fecha de publicación: 19 de septiembre de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Referencia: MUH, 23/2019 Situación de los lotes de materia prima de oseltamivir fosfato, medicamentos Tamiflu® 75mg cápsulas y Relenza® adquiridos con motivo de la pandemia de gripe y de los comprimidos de Oseltamivir 30mg fabricados por los Servicios Farmacéuticos de las […]
Revisión de los medicamentos que contienen ranitidina por la presencia de nitrosaminas
Formato pdf Fecha de publicación: 13 de septiembre de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD Referencia: MUH, 22/2019 La AEMPS informa del inicio de dos procedimientos europeos en relación a la presencia de nitrosaminas en medicamentos de uso humano. El primero se inicia para revisar la posible presencia de nitrosamina en los […]
Actualización de la información sobre retirada de lotes de Omeprazol Farma-Química Sur S.L. que contenían minoxidil y seguimiento clínico de los niños expuestos
Formato pdf Fecha de publicación: 18 de septiembre de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD Referencia: MUH (FV), 16/2019 Tras los análisis llevados a cabo por la AEMPS, se han identificado dos lotes que contenían minoxidil en lugar de omeprazol que se utilizaron para la elaboración de fórmulas magistrales de omeprazol. Los pacientes a […]
Alerta Farmacéutica R_23/2019 – Bicavera Glucosa 1,5% y 2,3%, Calcio 1,75 mmol/l solución para diálisis peritoneal, 4 bolsas de 2.000 ml
Última actualización: 18/9/2019 Formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV/CG Nº alerta: R_23/2019 Fecha: 18 de septiembre de 2019 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: BICAVERA GLUCOSA 1,5%, Calcio 1,75 mmol/l SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, 4 bolsas de 2.000 ml (NR: 64755, CN: 735076) BICAVERA GLUCOSA 2,3%, Calcio 1,75 mmol/l […]
Alerta Farmacéutica R_22/2019 – Venlafaxina Retard Davur 75 mg cápsulas de liberación prolongada EFG, 30 cápsulas
Última actualización: 14/8/2019 Formato pdf Referencia: DICM/CONT/LR Nº alerta: R_22/2019 Fecha: 14 de agosto de 2019 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: VENLAFAXINA RETARD DAVUR 75 mg CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG, 30 cápsulas DCI o DOE: VENLAFAXINA HIDROCLORURO Nº Registro: 69226 Código Nacional: 659784 Lote: 09109 Fecha de caducidad: 26/02/2021 Titular de autorización de […]
Alerta por defecto de calidad nº 8/2010 – PLANATE – con nº de registro 790 ESP del laboratorio Schering-Plough,S.A., lotes 8510105 y 8510107
Última actualización: 16/06/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGMUV/REP Nº alerta: 8 / 2010 Fecha: 14-06-2010 Producto: Medicamento Veterinario. Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: PLANATE – con nº de registro 790 ESP. Lotes: 8510105 y 8510107 Laboratorio titular: Schering-Plough,S.A. Domicilio social del responsable del producto: Schering-Plough,S.A. Cantabria 2, Edificio Amura. […]
Alerta Farmacéutica Nº 08/10 – CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75mg 28 comprimidos recubiertos EFG
Última actualización: 22/03/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 08/10 Fecha: 22/03/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75mg 28 comprimidos recubiertos EFG DCI o DOE: CLOPIDOGREL BESILATO Nº Registro: 09541002 Código nacional: 663177 Lote y fecha de caducidad: J39977, caducidad: 10-2012 K02561, caducidad: 11-2012 Laboratorio titular: […]