Puesta en marcha de la «Convención Medicrime» contra la falsificación de medicamentos
En 2016 se pondrá en marcha, en España y otros países, las actuaciones frente a los medicamentos falsificados incluidas en este convenio del Consejo de Europa.
Retirada del producto EUTEPLANT COMPLEX cápsulas
Retirada del producto EUTEPLANT COMPLEX cápsulas por contener tiosildenafilo, no incluido ni declarado en su etiquetado.
Retirada del producto FORSAMAX cápsulas
Retirada del producto FORSAMAX cápsulas por contener tiosildenafilo, no incluido ni declarado en su etiquetado.
Retirada del producto HERBAL SEX PILL cápsulas
Retirada del producto HERBAL SEX PILL cápsulas por contener los principios activos sildenafilo y tadalafilo, no incluidos ni declarados en su etiquetado.
Riesgos de los tatuajes temporales a base de Henna negra
La AEMPS informa del riesgo asociado al uso de los tatuajes temporales a base de Henna negra de producir reacciones alérgicas cutáneas graves y sensibilización permanente, pudiendo en algunos casos requerir atención médica.
Precauciones sobre la prescripción y administración de los medicamentos veterinarios que contienen diclofenaco autorizados en España
*Modificación del 16 de abril de 2018, se ha modificado lo siguiente: Página 1 Se ha modificado el nombre del Ministerio de Agricultura y Pesca, Alimentación y Medio Ambiente. Se ha modificado el enlace al portal web del Ministerio de Agricultura y Pesca, Alimentación y Medio Ambiente en el pie de página. Página 2 Se ha incluido el párrafo “En…
Actualización de la evaluación única de informes periódicos de seguridad para medicamentos de autorización nacional (PSUSA-NAPs)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa del inicio de la evaluación única de informes periódicos de seguridad (PSUSA) en la que participan exclusivamente medicamentos nacionales (NAPs) (medicamentos autorizados por Reconocimiento Mutuo, Descentralizado o puramente Nacional). Los medicamentos nacionales con Informes Periódicos de Seguridad cuya fecha de cierre de datos sea el 1 de septiembre de 2014 o…
Retirada del mercado de las fórmulas magistrales a base de clorhexidina fabricadas por Laboratorios Bohm, S.A., a partir del 8 de octubre de 2014
La AEMPS informa de la ampliación de las medidas de retirada del mercado adoptadas anteriormente sobre determinados lotes de antisépticos de piel sana a base de clorhexidina fabricados por Laboratorios Bohm, S.A., debido a contaminación por Serratia marcescens, a las fórmulas magistrales elaboradas a partir del 8 de octubre de 2014.
Nota informativa de la 4ª reunión del Comité de Disponibilidad de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 9 de diciembre de 2015
Última actualización: 11/12/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 11 de diciembre de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE DISPONIBILIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS. Referencia: MVET (CODI-VET), 1/2015 El Comité de Disponibilidad de Medicamentos Veterinarios aprobó las propuestas de Vacíos Terapéuticos y otras Necesidades Prioritarias en las distintas especies animales elaboradas por los cuatro grupos de…
Nota informativa de la 5ª Reunión del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios, 19 de noviembre de 2015
Última actualización: 20/11/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 20 de noviembre de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ TÉCNICO DEL SISTEMA ESPAÑOL DE FARMACOVIGILANCIA DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CTSEF-VET). Referencia: MVET (CTSEF-VET), 1/2015 El Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios en su reunión del 19 de noviembre de 2015 procedió al análisis…
