Archivos de la categoría: Notas informativas

Última actualización: 15/03/2005 Madrid, 15 de marzo de 2005 De la reunión celebrada caben destacar los siguientes puntos: Resistencias microbianas Se presenta un informe sobre la situación en los últimos años de las resistencias microbianas observadas por la Red de Vigilancia Veterinaria de Resistencias a Antibióticos (VAV) en los últimos años. En el marco de la promoción de un uso…

Última actualización: 16/05/2011 Versión para imprimir Fecha de publicación: 16 de Mayo de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS DE USO VETERINARIO (CSMV). Referencia: MUV (CSMV), 02 / 2011   El Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario en su reunión de 11 de mayo de 2011 ha procedido a la evaluación de 24 informes periódicos…

Última actualización: 09/05/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf NOTA INFORMATIVA DE LA REUNIÓN 46 DEL COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS, 5 de mayo de 2016 Fecha de publicación: 9 de mayo de 2016 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CSMV). Referencia: MVET (CSMV), 1/2016 El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios en su reunión…

La AEMPS informa de la detección en el mercado español y europeo de falsificaciones de los Sensores de oxígeno “Covidien Nellcor SPO2 Durasensor® (DS-100A)”, de la empresa Tyco Healthcare Group LP Nellcor Puritan Bennett Div., EEUU, y emite recomendaciones dirigidas a profesionales sanitarios.

Última actualización: 21/12/2006 Ref.: 006/Diciembre 2006 ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha sido informada por la empresa LifeScan España (división de Johnson & Johnson, S.A.), de un posible problema relacionado con las pilas que incorporan los "Medidores de Glucosa en Sangre OneTouch® UltraSmart®" distribuidos en el año 2005 y cuyos números de serie empiezan por una…

Última actualización: 03/04/2009 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 001/Abril 2009 ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha sido informada por la empresa AstraZeneca Farmaceutica Spain, S.A. de la retirada del mercado de todos los lotes de la cámara de inhalación NEBUCHAMBER® (CN 221390.6) fabricada por AstraZeneca debido…

Última actualización: 27/08/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Información complementaria en la nota de seguridad de productos sanitarios Ref. 017/Noviembre 2010 NOTA DE SEGURIDAD Lentes de contacto 1•DAY ACUVUE® TruEyeTM (narafilcon A), fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU Ref.: 013 / Agosto 2010 27 de Agosto de 2010 ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y…

Última actualización: 16/07/2008 Versión para imprimir 16 de julio de 2008 Durante el verano es habitual que en las playas, ferias y otros eventos al aire libre, se ofrezca la realización de tatuajes. Entre estos tatuajes se encuentran los tatuajes temporales, que no se realizan mediante inyección intradérmica, sino por simple aplicación sobre la piel, y que tienen como base…

El Departamento de Medicamentos Veterinarios de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) expone los requisitos exigidos en las solicitudes de extensiones de línea y consentimientos informados en relación con los estudios de riesgo medioambiental (ERA).

De acuerdo con la versión vigente del documento Quality Review of Documents (QRD), en el apartado 6.2 “Incompatibilidades” principales de la ficha técnica (FT), se deben incluir las menciones siguientes que correspondan, según el caso: , excepto