La AEMPS recomienda una nomenclatura para identificar las sustancias activas en los medicamentos en investigación de terapia celular
Formato pdf Fecha de publicación: 30 de mayo de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, INVESTIGACIÓN CLÍNICA, INDUSTRIA. Referencia: MUH, 9/2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha publicado en su web www.aemps.gob.es las directrices sobre la nomenclatura de las sustancias activas de los medicamentos en investigación de terapia celular1. La identificación de […]
Efectos del Acuerdo entre la UE e Israel sobre evaluación de la conformidad y aceptación de productos industriales (ACAA) en las Normas de Correcta Fabricación de medicamentos y principios activos
Formato pdf Fecha de publicación: 30 de enero de 2013 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA. Referencia: ICM (CONT), 2/2013 El 19 de enero de 2013 ha entrado en vigor el Acuerdo de evaluación de la conformidad y aceptación de productos industriales entre la UE e Israel, que contiene disposiciones relativas a las Normas de Correcta Fabricación […]
La AEMPS primer organismo certificador de sistemas de gestión de calidad de productos sanitarios acreditado por ENAC
Formato pdf Fecha de publicación: 18 de febrero de 2013 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA, PRODUCTOS SANITARIOS. Referencia: AEMPS, 1/2013 La AEMPS ha obtenido la acreditación de la ENAC para la certificación de los sistemas de gestión de calidad de productos sanitarios de acuerdo a la norma UNE-EN-ISO 13485. La presencia de la marca ENAC en […]
Jornada informativa sobre novedades en la fabricación y distribución de medicamentos y principios activos
Formato pdf Fecha de publicación: 03 de abril de 2013 Categoría: INDUSTRIA. Referencia: AEMPS, 3/2013 El objetivo de esta jornada ha sido dar a conocer las principales novedades motivadas por la transposición de la directiva de medicamentos falsificados y los recientes cambios en la guía de normas de correcta fabricación. La Agencia Española de Medicamentos […]
XII Jornadas de Farmacovigilancia. “Transparencia y Sanidad 2.0”
Formato pdf Fecha de publicación: 05 de junio de 2013 Categoría: La AEMPS. Referencia: AEMPS, 6/2013 Las XII Jornadas de Farmacovigilancia que se han celebrado en Santa Cruz de Tenerife los días 9 y 10 de mayo, organizadas por el Centro Autonómico de Farmacovigilancia de Canarias, con el patrocinio del Servicio Canario de Salud y […]
Implementación de un Sistema de Farmacovigilancia en la Región de Centroamérica y República Dominicana
Formato pdf Fecha de publicación: 16 de octubre de 2013 Categoría: La AEMPS. Referencia: AEMPS, 15/2013 Desde el 2011 la AEMPS con el objetivo general de potenciar la cooperación, colaboración y coordinación entre las Autoridades competentes en medicamentos de Costa Rica, Guatemala, Panamá, El Salvador, Honduras, Nicaragua, República Dominicana y Belice identificó los siguientes pilares […]
Nueva sede electrónica de la AEMPS
Formato pdf Fecha de publicación: 28 de octubre de 2013 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA. Referencia: SG, 2 /2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de la entrada en funcionamiento de su nueva sede electrónica https://sede.aemps.gob.es. Permite realizar los trámites de forma telemática de la misma forma que se venían realizando hasta ahora […]
Recomendación de revacunación de animales vacunados con DOG VAC Rabia
Última actualización: 26/12/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 26 de diciembre de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS. Referencia: MVET, 4/2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado con fecha 20 de diciembre de 2013 la retirada del mercado de todos los lotes de la vacuna frente a la […]
Revisión de los límites máximos de residuos de la neomicina
Última actualización: 25/11/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 25 de noviembre de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS. Referencia: MVET, 2/2013 Con fecha 30 de octubre de 2013 se publicó en el Diario Oficial de la Unión Europea (L288/60) el Reglamento de Ejecución (UE) Nº 1056/2013 de la Comisión, de 29 de […]
Retirada de preparados para uso veterinario fabricados por el Laboratorio de Análisis Veterinarios Dr. Barba
Última actualización: 18/07/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 18 de julio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, MEDICAMENTOS ILEGALES. Referencia: ICM (MI), 4/2013 Retirada de varios medicamentos veterinarios no autorizados. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento a través de una denuncia de la comercialización por la […]