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El Centro de Información online de Medicamentos Autorizados de la AEMPS (CIMA) galardonado en la categoría de Premio Ciudadanía 2015

El Centro de Información online de Medicamentos Autorizados de la AEMPS (CIMA) galardonado en la categoría de Premio Ciudadanía 2015 Compartir: Última actualización: 24/06/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf EL CENTRO DE INFORMACIÓN ONLINE DE MEDICAMENTOS AUTORIZADOS DE LA AEMPS (CIMA) GALARDONADO EN LA CATEGORÍA DE PREMIO CIUDADANÍA 2015 Fecha de publicación: 24 […]

    Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “fentanilo” (parches transdérmicos). Decisión de la Comisión C(2016) 6234 final, de fecha 22.9.2016. (nº EMA: EMEA/H/A-30/1413)

    Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “fentanilo” (parches transdérmicos). Decisión de la Comisión C(2016) 6234 final, de fecha 22.9.2016. (nº EMA: EMEA/H/A-30/1413) Compartir: Última actualización: 14/10/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf INFORMACIÓN A LOS LABORATORIOS TITULARES DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO QUE CONTIENEN “FENTANILO” (PARCHES TRANSDÉRMICOS). DECISIÓN […]

      Actualización del problema de suministro de varias presentaciones del medicamento Kreon

      Actualización del problema de suministro de varias presentaciones del medicamento Kreon Compartir: Última actualización: 24/11/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf ACTUALIZACIÓN DEL PROBLEMA DE SUMINISTRO DE VARIAS PRESENTACIONES DEL MEDICAMENTO KREON Fecha de publicación: 24 de noviembre de 2016 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: ICM (CONT), 6/2016 La Agencia […]

      Idelalisib (▼Zydelig®): conclusiones de la revaluación europea de su balance beneficio-riesgo. (Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo-PRAC). Información para profesionales sanitarios

      Idelalisib (▼Zydelig®): conclusiones de la revaluación europea de su balance beneficio-riesgo. (Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo-PRAC). Información para profesionales sanitarios Compartir: Última actualización: 14/07/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf IDELALISIB (▼ZYDELIG®): CONCLUSIONES DE LA REVALUACIÓN EUROPEA DE SU BALANCE BENEFICIO-RIESGO (Recomendaciones del Comité para la Evaluación de […]

      Retirada del mercado de la solución oftálmica lubricante multidosis Lubristil fabricada por Farma Mediterrania, S.L.

      Retirada del mercado de la solución oftálmica lubricante multidosis Lubristil fabricada por Farma Mediterrania, S.L. Compartir: Última actualización: 12/05/2016 Puede consultar esta información en formato pdf RETIRADA DEL MERCADO DE LA SOLUCIÓN OFTÁLMICA LUBRICANTE MULTIDOSIS LUBRISTIL FABRICADA POR FARMA MEDITERRANIA, S.L. Fecha de publicación: 12 de mayo de 2016 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, CONTROL DEL MERCADO. […]