Nota informativa de la 2ª reunión del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia Veterinaria, celebrada el 27 de noviembre de 2012
Última actualización: 04/12/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 3 de diciembre de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ TÉCNICO DEL SISTEMA ESPAÑOL DE FARMACOVIGILANCIA VETERINARIA (CTSEF-VET). Referencia: MVET (CTSEF-VET), 02/2012 *Nueva referencia de 4 de diciembre de 2012 El Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios celebró su segunda reunión, en la…
Nota informativa de la 6ª Reunión del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios, 12 de diciembre de 2016
Última actualización: 13/12/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 13 de diciembre de 2016 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ TÉCNICO DEL SISTEMA ESPAÑOL DE FARMACOVIGILANCIA DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CTSEF-VET) Referencia: MVET (CTSEF-VET), 1/2016 El Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios en su reunión del 12 de diciembre de 2016 procedió al análisis…
Nota informativa de la reunión 215 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET)
Nota informativa de la reunión 215 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET), celebrada el 2 de octubre de 2019. Nota informativa MVET (CODEM VET), 9/2019
Recepción de notificaciones de sospechas de falta de eficacia del medicamento veterinario MAXIVAC HEPTA
La AEMPS ha recibido un número elevado de notificaciones de sospechas de falta de eficacia de Maxivac Hepta (nº reg. 1509 ESP), ya que el medicamento habría sido administrado como primovacunación, en lugar de como revacunación anual, tal y como se especifica en la ficha técnica del medicamento. Se informa a los profesionales sanitarios veterinarios de que no existen datos…
La AEMPS establece un nuevo procedimiento de comunicación de los problemas de suministro de medicamentos veterinarios y su publicación en CIMAVET
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) establece un nuevo procedimiento para la comunicación de problemas de suministro de medicamentos veterinarios a los titulares de autorizaciones de comercialización y representantes del titular (con acceso a RAEVET), así como a los profesionales sanitarios y particulares, y su publicación en CIMAVET.
Nota informativa de la reunión 214 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET)
Nota informativa de la reunión 214 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET), celebrada el 4 de septiembre de 2019. Nota informativa MVET (CODEM VET), 8/2019
Retirada del mercado del lote L-067 de los medicamento veterinarios Promectine (con número de registro 1475 ESP) y Suictine (con número de registro 1638 ESP)
Retirada de todas las unidades del lote L-067 de los medicamentos PROMECTINE (con número de registro 1475 ESP) y SUICTINE (con número de registro 1638 ESP), por resultado fuera de especificaciones y fabricación no conforme al procedimiento autorizado.
Nota informativa de la reunión 213 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET)
Nota informativa de la reunión 213 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET), celebrada el 3 de julio de 2019. Nota informativa MVET (CODEM VET), 7/2019
Nota informativa de la reunión 212 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET)
Nota informativa de la reunión 212 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET), celebrada el 5 de junio de 2019. Nota informativa MVET (CODEM VET), 6/2019
Nota Informativa de la 54 Reunión del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios
Nota Informativa de la 54 Reunión del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 13 de mayo de 2019 Nota informativa MVET (CSMV), 1/2019