Última actualización: 25/9/07 Comunicación de seguridad. Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor (junio 2005)
Circular 7/2005: Normas para vacunas antigripales (Campaña 2005/2006)
Nota Informativa: Instrucción para la renovación del Certificado de Conformidad del Archivo Principal del Plasma (CAPP) (Referencia a la Circular 4/2005)
Circular 4/2005: Segunda Etapa para el uso del certificado de archivo principal de plasma
Circular 3/2005: Reducción del riesgo de transmisión de la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en los medicamentos que incluyan derivados de sangre o plasma humano como principio activo, excipiente o durante su proceso de fabricación
Circular 1/2005: Información que deberán aportar las solicitudes de suspensión temporal de comercialización y anulación a petición del titular de la autorización de comercialización Sustituida por la Circular nº 3/2011
Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Elidel® (pimecrolimus) y Protopic® (tacrolimus) Compartir: Última actualización: 04/04/2005 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2005/07 NOTA INFORMATIVA ELIDEL® (PIMECROLIMUS) Y PROTOPIC® (TACROLIMUS), RIESGO DE TUMORES El día 10 de marzo de 2005 […]
Nota informativa de la AEMPS – Subdirección General de Medicamentos de Uso Veterinario Compartir: Última actualización: 08/09/2005 NOTA INFORMATIVA SOBRE LA RETIRADA DEL MERCADO DE VARIOS LOTES DEL MEDICAMENTO VETERINARIO «METACAM 1,5 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL», Nº DE REGISTRO EU/2/97/004/003, DEL LABORATORIO BOEHRINGER INGELHEIM, S.A. El 8 de septiembre de 2005 esta Agencia ordenó la retirada […]
Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre hormona del crecimiento Compartir: Última actualización: 22/04/2005 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2005/08 NOTA INFORMATIVA RIESGOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO EN PERSONAS SANAS Y PASO A «USO HOSPITALARIO» A instancias […]
Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la suspensión de Vetersan Mastitis Compartir: Última actualización: 17/03/2005 NOTA INFORMATIVA SOBRE LA SUSPENSIÓN CAUTELAR Y RETIRADA DEL MERCADO DEL MEDICAMENTO DE USO VETERINARIO «VETERSAN MASTITIS», Nº DE REGISTRO 8005, DE ECONATURE LABORATORIOS FARMACÉUTICOS, S.A. El 16 de marzo de 2005 la Directora […]