Vareniclina (Champix®): evaluación de un nuevo análisis sobre reacciones cardiovasculares
Última actualización: 22/07/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 22 de julio de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD Referencia: SGMUH (FV), 15/2011 El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos ha evaluado nuevos datos publicados sobre reacciones cardiovasculares de vareniclina ( Champix®) concluyendo que los […]
Próxima retirada de Vimpat 15 mg/ml jarabe
Última actualización: 26/07/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf *Corrección de errores de 26 de julio de 2011 Fecha de publicación: 26 de julio de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD Referencia: SGICM (CONT) DC, 124/2011 La AEMPS informa de la retirada a partir del 15 de septiembre del medicamento Vimpat […]
Problema de suministro de Idalprem (lorazepam)
Última actualización: 29/07/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 29 de julio de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: SGICM (CONT) PSUM, 1/2011 Problema de suministro de IDALPREM 1 mg comprimidos e IDALPREM 5 mg comprimidos. Novartis Consumer Health S.A., titular de autorización de comercialización de los […]
Probable reducción del suministro de Caelyx 2mg/ml concentrado para solución para perfusión
Última actualización: 10/08/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 10 de agosto de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: SGICM (CONT) PSUM, 2/2011 Probable reducción del suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión El titular de la autorización de comercialización (TAC) del medicamento Caelyx, […]
Problema de suministro de METOTREXATO SOLUCIÓN INYECTABLE
Última actualización: 02/09/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 2 de septiembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: SGICM (CONT) PSUM, 3/2011 Problemas de suministro de diferentes medicamentos que contienen METOTREXATO como SOLUCIÓN INYECTABLE Los laboratorios Wyeth Farma, S.A., Pfizer S.L. y Mylan Pharmaceuticals, S.L., han […]
Periodo de validez de oseltamivir 30 mg comprimidos fabricado por el Ejército
Última actualización: 19/09/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para profesionales sanitarios Fecha de publicación: 19 de septiembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA Referencia: SGMUH / 16 / 2011 En el marco de la pandemia de gripe A se acordó la elaboración de lotes de comprimidos de oseltamivir (Oseltamivir 30 mg […]
Actualización de la información de reducción del suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Última actualización: 19/09/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 19 de septiembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: SGICM (CONT) PSUM, 4/2011 Problemas de suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión Con fecha 10 de agosto de 2011 se emitió Nota Informativa comunicando […]
Problemas de suministro de Apidra 100 Unidades/ml solución inyectable en pluma precargada
Última actualización: 29/09/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 29 de septiembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: SGICM (CONT) PSUM, 5/2011 Problemas de suministro de Apidra 100 Unidades/ml solución inyectable en pluma precargada. Se prevé que el suministro normal se reanude a principios de 2012. […]
Comercialización efectiva de medicamentos con autorización nacional (Procedimiento Nacional, Procedimiento de Reconocimiento Mutuo y Procedimiento Descentralizado)
Última actualización: 11/10/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 11 de octubre de 2011 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA. Referencia: MUH, 17 /2011 El Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de […]
Presentación de la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEFAR para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado
Última actualización: 08/11/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 8 de noviembre de 2011 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA. Referencia: MUH, 19/2011 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha adoptado una iniciativa para que, una vez que el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la […]
