Diclofenaco y riesgo cardiovascular: restricciones de uso
Formato pdf Fecha de publicación: 17 de junio de 2013 Categoría: medicamentos de uso humano, seguridad Referencia: MUH (FV), 16/2013 Después de la revisión de todos los datos disponibles sobre el riesgo cardiovascular asociado al uso de diclofenaco se recomienda: No utilizar diclofenaco en pacientes con patología cardiovascular grave como insuficiencia cardiaca (clasificación II-IV de […]
La AEMPS retira el producto LIPOVON cápsulas
Formato pdf Fecha de publicación: 30 de marzo de 2022 Categoría: medicamentos de uso humano, medicamentos ilegales Referencia: ICM (MI) 01/2022 La AEMPS informa de la presencia en este producto de sibutramina, un principio activo anorexígeno, que produce un aumento de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea, que puede causar arritmias, cardiopatías isquémicas y […]
La EMA comienza la evaluación continua de la vacuna frente a la COVID-19 de Hipra
Formato pdf Fecha de publicación: 30 de marzo de 2022 Categoría: la AEMPS, medicamentos de uso humano, vacunas, COVID-19 Referencia: AEMPS, 08/2022 La Agencia Europea del Medicamento evaluará la vacuna desarrollada por la farmacéutica Hipra como dosis de refuerzo para aquellas personas que hayan recibido la pauta completa con una vacuna diferente Este es el […]
Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 15 de marzo de 2022
Formato pdf Fecha de publicación: 22 de marzo de 2022 Categoría: medicamentos de uso humano Referencia: MUH (CMH), 3/2022 A título informativo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) de la AEMPS reunido por teleconferencia el día 15 de marzo de 2022 ha informado favorablemente sobre los siguientes productos, salvo error u omisión y […]
La AEMPS actualiza la información sobre los problemas de suministro de BCG intravesical
Formato pdf Fecha de publicación: 15 de marzo de 2022 Categoría: medicamentos de uso humano, problemas de suministro Referencia: ICM (CONT), 11/2021 MSD, laboratorio titular del medicamento Oncotice,ha informado de que a partir del 15 de marzo de 2022 habrá un menor número de unidades disponibles, por lo que se destinarán solamente a tratamientos de […]
La AEMPS anuncia los ganadores de la III edición de los premios del Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos
Última actualización: 20 de abril de 2022 Categoría: la AEMPS Referencia: AEMPS, 07/2022 Los Premios PRAN 2021 han reconocido nueve proyectos desarrollados en el ámbito de la lucha frente al problema de la resistencia a los antimicrobianos En el proceso de adjudicación de estos galardones se han evaluado un total de 82 candidaturas considerando la […]
La AEMPS autoriza un segundo ensayo clínico fase IIb de la vacuna frente a la COVID-19 de Hipra
Formato pdf Fecha de publicación: 11 de marzo de 2022 Fecha de actualización: 29 de marzo de 2022 Categoría: la AEMPS, medicamentos de uso humano, vacunas, COVID-19 Referencia: AEMPS, 06/2022 El objetivo es determinar y comparar los cambios en la inmunogenicidad contra la variante ómicron en personas que han recibido dos dosis de la vacuna […]
Los problemas de suministro que más afectan al paciente suponen un 0,2% de los casos
Formato pdf Fecha de publicación: 09 de marzo de 2022 Categoría: la AEMPS, Medicamentos de Uso Humano, Problemas de Suministro, COVID-19 Referencia: AEMPS, 05/2022 Según el Informe Semestral sobre Problemas de Suministro del primer semestre de 2021, estas tensiones se han mantenido estables en comparación con el último semestre de 2020 El resto de problemas […]
Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 15 de febrero de 2022
Formato pdf Fecha de publicación: 23 de febrero de 2022 Categoría: medicamentos de uso humano Referencia: MUH (CMH), 2/2022 A título informativo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) de la AEMPS reunido por teleconferencia el día 15 de febrero de 2022 ha informado favorablemente sobre los siguientes productos, salvo error u omisión y […]
Soluciones de hidroxietil-almidón: recomendación de suspensión de comercialización
Formato pdf Fecha de publicación: 11 de febrero de 2022 Categoría: medicamentos de uso humano, farmacovigilancia Referencia: MUH (FV), 01/2022 Recomendaciones del Comité Europeo para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) Tras la evaluación de los datos más recientes de utilización de los medicamentos que contienen hidroxietil-almidón en diversos países europeos, se ha […]