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Archivos de la categoría: 2011

Nota informativa: ampliación del periodo de validez de Relenza® 5 mg/dosis, polvo para inhalación, pre-dispensado

Nota informativa: ampliación del periodo de validez de Relenza® 5 mg/dosis, polvo para inhalación, pre-dispensado Última actualización: 02/02/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf AMPLIACIÓN DEL PERIODO DE VALIDEZ DE RELENZA® 5 mg/dosis, POLVO PARA INHALACIÓN, PRE-DISPENSADO Información para profesionales sanitarios Fecha de publicación: 2 de febrero de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA […]

    Nota informativa: ampliación del periodo de validez de Tamiflu® cápsulas

    Nota informativa: ampliación del periodo de validez de Tamiflu® cápsulas Última actualización: 02/02/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf AMPLIACIÓN DEL PERIODO DE VALIDEZ DE TAMIFLU® CÁPSULAS Información para profesionales sanitarios Fecha de publicación: 2 de febrero de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA Referencia: MUH / 2 / 2011 En previsión de la […]

      Nota informativa: ampliación del periodo de validez de Oseltamivir 30 mg comprimidos, fabricado por el ejército

      Nota informativa: ampliación del periodo de validez de Oseltamivir 30 mg comprimidos, fabricado por el ejército Última actualización: 02/02/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf AMPLIACIÓN DEL PERIODO DE VALIDEZ DE OSELTAMIVIR 30 mg COMPRIMIDOS, FABRICADO POR EL EJÉRCITO Información para profesionales sanitarios Fecha de publicación: 2 de febrero de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO […]

        Pharken: suspensión de comercialización

        Pharken: suspensión de comercialización Última actualización: 12/07/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf PHARKEN: SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Fecha de publicación: 12 de julio de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO. Referencia: MUH, 12 /2011 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios sobre la suspensión de comercialización de PHARKEN […]

          Periodo de validez de oseltamivir 30 mg comprimidos fabricado por el Ejército

          Periodo de validez de oseltamivir 30 mg comprimidos fabricado por el Ejército Última actualización: 19/09/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf PERIODO DE VALIDEZ DE OSELTAMIVIR 30 mg COMPRIMIDOS FABRICADO POR EL EJÉRCITO Información para profesionales sanitarios Fecha de publicación: 19 de septiembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA Referencia: SGMUH / 16 […]

            Comercialización efectiva de medicamentos con autorización nacional (Procedimiento Nacional, Procedimiento de Reconocimiento Mutuo y Procedimiento Descentralizado)

            Comercialización efectiva de medicamentos con autorización nacional (Procedimiento Nacional, Procedimiento de Reconocimiento Mutuo y Procedimiento Descentralizado) Última actualización: 11/10/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf COMERCIALIZACIÓN EFECTIVA DE MEDICAMENTOS CON AUTORIZACIÓN NACIONAL (Procedimiento Nacional, Procedimiento de Reconocimiento Mutuo y Procedimiento Descentralizado) Fecha de publicación: 11 de octubre de 2011 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS USO […]

              Presentación de la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEFAR para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado

              Presentación de la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEFAR para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado Última actualización: 08/11/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf PRESENTACIÓN DE LA SOLICITUD DE CÓDIGO NACIONAL Y DEL MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO A TRAVÉS DE RAEFAR PARA MEDICAMENTOS AUTORIZADOS POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADO Fecha […]

                Publicación del formato para el envío electrónico de la información de medicamentos autorizados en la Unión Europea

                Publicación del formato para el envío electrónico de la información de medicamentos autorizados en la Unión Europea Última actualización: 12/07/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf PUBLICACIÓN DEL FORMATO PARA EL ENVÍO ELECTRÓNICO DE LA INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS AUTORIZADOS EN LA UNIÓN EUROPEA Fecha de publicación: 12 de julio de 2011 Categoría: La AEMPS, […]

                  Procedimiento para la presentación de las traducciones de fichas técnicas, etiquetado y prospectos de nuevas autorizaciones y variaciones de medicamentos por procedimiento descentralizado y reconocimiento mutuo

                  Procedimiento para la presentación de las traducciones de fichas técnicas, etiquetado y prospectos de nuevas autorizaciones y variaciones de medicamentos por procedimiento descentralizado y reconocimiento mutuo Última actualización: 09/08/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf English version PROCEDIMIENTO PARA LA PRESENTACIÓN DE LAS TRADUCCIONES DE FICHAS TÉCNICAS, ETIQUETADO Y PROSPECTOS DE NUEVAS AUTORIZACIONES Y […]

                    Dronedarona (Multaq®): conclusiones de la revaluación de su relación beneficio-riesgo

                    Dronedarona (Multaq®): conclusiones de la revaluación de su relación beneficio-riesgo Última actualización: 17/04/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf DRONEDARONA (MULTAQ®): CONCLUSIONES DE LA REVALUACIÓN DE SU RELACIÓN BENEFICIO-RIESGO Información para profesionales sanitarios ** Corrección de errores de 17 de abril de 2012 (ver nota al final) * Corrección de errores de 23 de […]