Retirada del producto GOLDEN ROOT COMPLEX cápsulas
Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 13 de noviembre de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES. Referencia: ICM (MI), 17/2015 Retirada del producto GOLDEN ROOT COMPLEX cápsulas por contener el principio activo sildenafilo, no incluido ni declarado en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha […]
Retirada del producto SEDUCE ME cápsulas
Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 1 de diciembre de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES. Referencia: ICM (MI), 18/2015 Retirada del producto SEDUCE ME cápsulas por contener el principio activo tadalafilo, no incluido ni declarado en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha […]
Puesta en marcha de la «Convención Medicrime» contra la falsificación de medicamentos
Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 2 de diciembre de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES. Referencia: ICM (MI), 19/2015 En 2016 se pondrá en marcha, en España y otros países, las actuaciones frente a los medicamentos falsificados incluidas en este convenio del Consejo de Europa. El 1 de […]
Retirada del producto EUTEPLANT COMPLEX cápsulas
Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 15 de diciembre de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES. Referencia: ICM (MI), 20/2015 Retirada del producto EUTEPLANT COMPLEX cápsulas por contener tiosildenafilo, no incluido ni declarado en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento a través […]
Retirada del producto FORSAMAX cápsulas
Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 28 de diciembre de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES. Referencia: ICM (MI), 21/2015 Retirada del producto FORSAMAX cápsulas por contener tiosildenafilo, no incluido ni declarado en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento, a través de […]
Retirada del producto HERBAL SEX PILL cápsulas
Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 4 de noviembre de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES. Referencia: ICM (MI), 16/2015 Retirada del producto HERBAL SEX PILL cápsulas por contener los principios activos sildenafilo y tadalafilo, no incluidos ni declarados en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos […]
Riesgos de los tatuajes temporales a base de Henna negra
Última actualización: 24/06/2015 Fecha de publicación: 10 de junio de 2015 Formato pdf Categoría: COSMÉTICOS Referencia: COS, 2/ 2015 La AEMPS informa del riesgo asociado al uso de los tatuajes temporales a base de Henna negra de producir reacciones alérgicas cutáneas graves y sensibilización permanente, pudiendo en algunos casos requerir atención médica. Con la llegada […]
Precauciones sobre la prescripción y administración de los medicamentos veterinarios que contienen diclofenaco autorizados en España
Fecha de publicación: 18 de junio de 2015Última actualización: 16 de abril de 2018 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOSReferencia: MVET, 8/2015 Ver nota al final* Entre las condiciones de la autorización de los medicamentos veterinarios que contienen diclofenaco, a día de hoy Diclovet® y Dolofenac®, se incluye como precaución especial para su uso en animales “No administrar […]
Actualización de la evaluación única de informes periódicos de seguridad para medicamentos de autorización nacional (PSUSA-NAPs)
Última actualización: 12/02/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 12 de febrero de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 1/2015 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa del inicio de la evaluación única de informes periódicos de seguridad (PSUSA) en la que participan exclusivamente […]
Retirada del mercado de las fórmulas magistrales a base de clorhexidina fabricadas por Laboratorios Bohm, S.A., a partir del 8 de octubre de 2014
Última actualización: 09/01/2015 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 9 de enero de 2015 Categoría: COSMÉTICOS, SEGURIDAD, BIOCIDAS. Referencia: COS, 1/2015 La AEMPS informa de la ampliación de las medidas de retirada del mercado adoptadas anteriormente sobre determinados lotes de antisépticos de piel sana a base de clorhexidina fabricados por Laboratorios […]