Victrelis® (boceprevir): interacción con los inhibidores de la proteasa del VIH atazanavir, darunavir y lopinavir
Como medida de precaución, a la espera de los resultados de ensayos clínicos que muestren la relevancia clínica de esta interacción: No se debe administrar conjuntamente Victrelis® con darunavir o lopinavir (administrados con ritonavir). La administración conjunta de Victrelis® con atazanavir (administrado con ritonavir) deberá valorarse caso a caso en pacientes que muestren supresión virológica y tengan cepas no resistentes…
Información adicional en relación con la retirada del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG
Puesta en el mercado de una nueva presentación del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG, no afectada por la alerta de medicamentos ilegales Nº 06/10.
Retirada del producto L-5HTP 60 cápsulas
Retirada del producto L-5HTP 60 CÁPSULAS por incluir en su composición 1000 mg por cápsula del principio activo L-5 hidroxitriptófano.
Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos®): riesgo de tromboembolismo venoso y reacciones dermatológicas graves. Nuevas contraindicaciones de uso
Después de la revisión del balance beneficio-riesgo, se han introducido nuevas contraindicaciones de uso de ranelato de estroncio, no debiendo utilizarse en: Pacientes con tromboembolismo venoso actual o previo (trombosis venosa profunda y embolismo pulmonar) Pacientes inmovilizados de forma temporal o permanente Adicionalmente, se debe informar a los pacientes sobre la posible aparición de reacciones dermatológicas graves y de sus…
Paracetamol de administración intravenosa (IV): casos de errores de dosificación
Se han producido casos de sobredosis con la administración IV de Perfalgan® 10mg/ml solución para perfusión en niños (debido a la confusión entre miligramos y mililitros) y en adultos de ≤50 kg de peso. Para prevenir este riesgo se recomienda prescribir la dosis de paracetamol en mililitros además de en miligramos. Para los pacientes, tanto adultos como niños, de ≤50…
Retirada del producto CRÈME DE BEAUTE CAROTTE por incluir en su composición clobetasol
Retirada del producto CRÈME DE BEAUTE CAROTTE que incluye en su composición clobetasol, sustancia farmacológicamente activa.
Posible contaminación fúngica de dos medicamentos de la empresa Franck´s Pharmacy
La AEMPS advierte a profesionales sanitarios sobre la posible contaminación fúngica tras el uso de dos medicamentos de la empresa Franck´s Pharmacy.
Retirada del producto PORNSTAR
Retirada del producto PORNSTAR por incluir en su composición yohimbina, sustancia farmacológicamente activa.
Retirada del producto NUEZ DE LA INDIA-MAGICNUEZ
Retirada del producto NUEZ DE LA INDIA-MAGICNUEZ por presentarse dotado de propiedades curativas.
Brivudina (Brinix®, Nervinex® y Nervol®): interacción potencialmente mortal con 5-fluoropirimidinas
Se recuerda a los profesionales sanitarios que la administración de brivudina está contraindicada en pacientes inmunodeprimidos y en aquellos sometidos a quimioterapia antineoplásica, especialmente si están tratados con medicamentos del grupo de las 5- fluoropirimidinas.
