Category Archives: Acciones Informativas

La EMA lanza el primero de los nuevos electronic application forms (eAF) y publica la nueva versión de la Guía de implementación EU IDMP

Formato pdf Fecha de publicación: 22 de diciembre de 2022 Categoría: medicamentos de uso humano, internacional Referencia: MUH, 18/2022 Durante este año la EMA se ha centrado en la sustitución de los actuales formularios PDF interactivos por los nuevos eAF generados a través de una web El primer lanzamiento sustituye a los formularios de variaciones […]

RASAGILINA PENSA 1 MG COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos

Formato pdf Fecha de publicación: 22 de diciembre de 2022 Nº alerta: R_34/2022 Fecha: 22 de diciembre de 2022 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: RASAGILINA PENSA 1 MG COMPRIMIDOS EFG 30 comprimidos (NR: 80345, CN: 708338) DCI o DOE: RASAGILINA TARTRATO Lotes y fechas de caducidad: Lote: T002, fecha […]

La AEMPS informa de la publicación de los reglamentos aplicables a los productos sin finalidad médica incluidos en el Anexo XVI del Reglamento (UE) 2017/745

Formato pdf Fecha de publicación: 22 de diciembre de 2022 Categoría: productos sanitarios Referencia: PS, 38/2022 La Comisión Europea, en virtud del cumplimiento del Reglamento (UE) 2017/745 sobre los productos sanitarios, publicó el 2 de diciembre un reglamento de ejecución por el que se establecen especificaciones comunes para los grupos de productos sin finalidad médica […]

MILOXAN (Nº REG. 3145 ESP)

Formato pdf Fecha de publicación: 21 de diciembre de 2022 Referencia: DMV/RCE Nº de Alerta: VDC 1/2022 Fecha: 20.12.2022 Productos: MILOXAN (Nº REG. 3145 ESP) Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: MILOXAN (Nº REG. 3145 ESP) Laboratorio titular: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH Domicilio social del responsable del producto: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH c/ Prat […]

HMA publica una declaración sobre la aplicación efectiva de la regulación europea de productos sanitarios

Formato pdf Fecha de publicación: 15 de diciembre de 2022 Categoría: productos sanitarios Referencia: PS, 37/2022 HMA Core Group for medical devices apuesta por el diálogo y la colaboración entre las partes implicadas, para definir opciones que faciliten la aplicación de la nueva normativa La AEMPS participa en este proceso en calidad de autoridad competente […]

La AEMPS emite recomendaciones para paliar problemas de suministro con los medicamentos fibrinolíticos

Formato pdf Fecha de publicación: 9 de diciembre de 2022Fecha de actualización: 14 de diciembre de 2022 Categoría: medicamentos de uso humano, problemas de suministro Referencia: ICM (CONT), 14/2022 Actualmente las unidades disponibles de medicamentos fibrinolíticos que contienen como principio activo alteplasa y tenecteplasa son limitadas El laboratorio está realizando una distribución controlada de las […]

La AEMPS informa del aumento de cierres automáticos de sesión en CareLink™, en la versión 1.3.0 de la aplicación Guardian™

Formato pdf Fecha de publicación: 9 de diciembre de 2022 Categoría: productos sanitarios Referencia: PS, 36/2022 La AEMPS informa de la posibilidad de que, con la versión 1.3.0 de la aplicación Guardian™, se cierre la sesión automáticamente en CareLink™ con más frecuencia de lo esperado Medtronic MiniMed, EE.UU, recomienda actualizar la aplicación a la versión […]