Nota informativa para pacientes: contraindicación en pacientes con cáncer Regranex® (becaplermina)
Última actualización: 18/02/2010 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2010/02 18 de febrero de 2009 Los beneficios esperados del tratamiento con Regranex® (becaplermina) superan los riesgos observados. No obstante, como medida de precaución, los pacientes con cualquier tipo de cáncer actual o previo no deben […]
Nota informativa para pacientes sobre reacciones alérgicas por antiinflamatorios tópicos que contienen ketoprofeno y dexketoprofeno después de la exposición a la luz solar
Última actualización: 28/06/2010 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2010/3 28 de junio de 2010 Consulte la información actualizada el 9 de junio de 2011 al final de esta nota informativa. Con objeto de prevenir posibles reacciones de fotosensibilidad asociadas al uso de ketoprofeno o […]
Nota informativa para pacientes sobre retirada del medicamento Deprancol®
Última actualización: 21/07/2010 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2010/04 21 de julio de 2010 El medicamento Deprancol, cuyo principio activo se denomina dextropropoxifeno, es un analgésico de los denominados de tipo opiáceo (relacionados con la morfina pero con efectos diferentes) que se encuentra autorizado […]
Nota informativa para pacientes sobre suspensión de comercialización de los medicamentos que contienen rosiglitazona (Avandia®, Avandamet®, Avaglim®)
Última actualización: 23/09/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2010/05 23 de septiembre de 2010 NOTA INFORMATIVA Rosiglitazona es un principio activo que forma parte de algunos medicamentos que se utilizan para el tratamiento de pacientes que padecen diabetes tipo 2 (diabetes no insulinodependiente). En […]
Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización el próximo 29 de diciembre
Última actualización: 23/12/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf ROSIGLITAZONA (AVANDIA®, AVAGLIM®, AVANDAMET®): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EL PRÓXIMO 29 DE DICIEMBRE Fecha de publicación: 23 de diciembre de 2010 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS Referencia: MUH (FV), 06 /2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la suspensión de […]
Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre LOFTON® (BUFLOMEDIL): suspensión de comercialización
Última actualización: 20/05/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para los pacientes sobre seguridad de medicamentos Fecha de publicación: 20 de mayo de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS Referencia: MUH (FV), 07 /2011 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios comunica, que a partir del 15 de julio de 2011 […]
Programa de acceso mediante uso compasivo de los nuevos medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C crónica
Formato pdf Última actualización: 3 de enero de 2014 Categoría: Medicamentos de Uso Humano Referencia: MUH, 1/2014 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre el programa de acceso a través del uso compasivo de los nuevos medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C crónica. Las recomendaciones están basadas en la […]
España preside de nuevo la iniciativa más importante a nivel mundial frente a productos médicos de calidad subestándar y falsificados
Formato pdf Fecha de publicación: 30 de noviembre de 2018 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 2/2018 El Mecanismo de los Estados miembros de la Organización mundial de la Salud (OMS) celebra su reunión plenaria anual en Ginebra estos días. Con esta reunión España finaliza su presidencia, que se […]
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 16 de julio de 2019 Nota Informativa MUH (CMH), 7/2019
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 18 de junio de 2019 Nota Informativa MUH (CMH), 6/2019 Corrección de errores de 8 de julio de 2019