Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre el riesgo de alteraciones renales asociadas al uso de Tenofovir
Última actualización: 21/03/2006 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2006/2 Tenofovir en un análogo de nucleósido indicado en el tratamiento de la infección por el virus VIH-1 en adultos. Se encuentra comercializado como monofármaco (Viread ® ) y en asociación con otro análogo de […]
Nota informativa sobre telitromicina (ketek®) – restricciones de uso y advertencias
Última actualización: 30/03/2007 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2007/04 30 de marzo de 2007 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) considera necesario informar a los profesionales sanitarios sobre las recomendaciones que ha realizado la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA), a través […]
Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor
Última actualización: 13/07/2007 Puede consultar esta información en formato pdf COMUNICACIÓN DE SEGURIDAD 13 de julio de 2007 En el marco de las actuaciones generales realizadas en el Ministerio de Sanidad y Consumo en prevención de los efectos de una posible ola de calor en las personas, procede realizar una guía de recomendaciones específicas en […]
Nota informativa de la AEMPS sobre agonistas dopaminérgicos ergóticos
Última actualización: 09/10/2008 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2008/17 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desea realizar algunas precisiones sobre la aplicación de las restricciones y advertencias de uso de los derivados ergóticos en indicaciones diferentes a la enfermedad […]
Nota informativa de la AEMPS sobre sibutramina e incremento de riesgo cardiovascular
Última actualización: 18/12/2009 Puede consultar esta nota en formato pdf COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2009/13 18 de diciembre de 2009 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios sobre la revisión del perfil de seguridad de sibutramina, que está llevando a cabo […]
Nota informativa de la AEMPS sobre la actualización de la suspensión de comercialización de Sitaxentan (Thelin®)
Última actualización: 16/12/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf Consultar nota de seguridad de medicamentos de uso humano Ref. 15/2010 SITAXENTAN (THELIN®): ACTUALIZACIÓN DE SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Fecha de publicación: 16 de diciembre de 2010 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD Referencia: MUH (FV) / 16 / 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos […]
Dronedarona ( Multaq®): revaluación de su relación beneficio-riesgo
Última actualización: 21/07/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf DRONEDARONA (MULTAQ®): REVALUACIÓN DE SU RELACIÓN BENEFICIO-RIESGO Fecha de publicación: 21 de julio de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: SGMUH (FV), 14 /2011 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) comunica a los profesionales sanitarios nueva información disponible sobre la evaluación […]
Inicio de la revisión de la seguridad de los medicamentos que contienen tetrazepam
Última actualización: 17/01/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 17 de enero de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 04/2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa del inicio de la revisión de los medicamentos que contienen tetrazepam en el contexto del Comité europeo para […]
Reactivación de la hepatitis B secundaria a tratamiento inmunosupresor
Última actualización: 25/07/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para profesionales sanitarios Fecha de publicación: 21 de julio de 2014 Fecha de corrección: 25 de julio de 2014 (ver al final) Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 11/2014 La reactivación del virus de la hepatitis B (VHB) en pacientes en […]
Micofenolato mofetilo y micofenolato sódico: riesgo de malformaciones congénitas y aborto espontáneo
Última actualización: 23/10/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 23 de octubre de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 9/2015 Debido al riesgo de aparición de malformaciones congénitas y aborto espontáneo, el micofenolato mofetilo y el micofenolato sódico sólo se administrarán a mujeres embarazadas en caso de […]