Archivos de la categoría: Medicamentos Uso Humano

Formato pdf Última actualización: 18 de marzo de 2019Fecha de publicación: 18 de marzo de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: ICM (CONT), 7/2019 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre la situación de los medicamentos que contienen fludarabina para administración intravenosa. En fecha 12 de febrero […]

Formato pdf Última actualización: 25 de febrero de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: ICM (CONT), 6/2019 La AEMPS informa sobre el restablecimiento del suministro del medicamento Ozurdex 700 microgramos implante intravítreo en aplicador, y retirada de los lotes que quedaban en el mercado fabricados con anterioridad a la implantación de […]

Formato pdf Última actualización: 20 de febrero de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: ICM (CONT), 5/2019 La AEMPS informa sobre el problema de suministro de KONAKION 2 mg/0,2 ml pediátrico solución oral/solución inyectable y KONAKION 10 mg/ml solución oral/solución inyectable, así como de las actuaciones emprendidas. KONAKION es un medicamento […]

Última actualización: 14/2/2019 Formato pdf Fecha de publicación: 12 de febrero de 2019 Corrección de errores de 14 de febrero de 2019 (ver al final) Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: ICM (CONT), 4/2019 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre problemas de suministro de Fludarabina 25 mg/ml […]

Formato pdf Última actualización: 05 de febrero de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: ICM (CONT), 3/2019 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) actualiza la información sobre la disponibilidad del medicamento Ozurdex 700 microgramos implante intravítreo en aplicador, Nº Reg: 10638001. El 11 de octubre de 2018 se […]

Formato pdf Fecha de publicación: 26 de junio de 2019 Corrección de errores de 27 de junio de 2019 (Ver al final) Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Referencia: MUH, 18/2019 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada de 66 productos homeopáticos con indicación terapéutica o cuya vía de administración […]

Formato pdf Última actualización: 31 de mayo de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Referencia: MUH, 13/2019 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre la situación de los medicamentos que contienen heparina sódica para administración parenteral. Los medicamentos autorizados y comercializados en España que contienen heparina sódica en solución inyectable son […]

Formato pdf Última de actualización: 26 de abril de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Referencia: MUH, 9/2019 El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) tras evaluar los resultados del estudio fase 3 ANNOUNCE en el que se estudió la combinación de olaratumab y doxorubicina en comparación […]

Formato pdfFormato pdf Fecha de actualización: 29 de octubre de 2019Fecha de publicación: 29 de enero de 2019 Actualización de 12 de abril de 2019: Se actualiza la nota con la nueva fecha del brexit, a partir de la que el Reino Unido pasaría a ser un país tercero. En la cumbre extraordinaria del Consejo […]

Formato pdf Última actualización: 25 de enero de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Referencia: MUH, 1 /2019 El titular del medicamento Lartruvo ha comunicado los resultados del estudio post-autorización requerido como condición de su autorización. Los resultados no confirman el beneficio clínico en la indicación autorizada. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios […]