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Archivos de la categoría: 2002

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos

  Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos Compartir: Última actualización: 04/02/2002 INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES TRATADOS CON REMICADE® (INFLIXIMAB) Remicade continúa siendo un medicamento eficaz y seguro pero es importante que se tengan presentes las advertencias que figuran en el prospecto. El tratamiento con Remicade aumenta el riesgo de […]

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos

  Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre riesgo de medicamentos Compartir: Última actualización: 04/02/2002 COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS Ref: 2002/01 INFLIXIMAB (REMICADE®) Cambios en la indicación en la enfermedad de Crohn. Advertencias sobre la aparición de infecciones graves, incluida la tuberculosis, y precauciones que deben tomarse. Contraindicación en pacientes con insuficiencia […]

Circular 21/2002

Circular 21/2002: Formato de solicitud de autorización de especialidades farmacéuticas de uso humano

Circular 10/2002

Circular 10/2002: Información de la ficha técnica y prospecto en los medicamentos que contienen Hypericum perforatum (hipérico)

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre relación riesgo-beneficio de los agentes flebotónicos para administración por vía oral

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre relación riesgo-beneficio de los agentes flebotónicos para administración por vía oral Compartir: Última actualización: 10/07/2002 COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2002/09 NOTA INFORMATIVA RE-EVALUACIÓN DE LA RELACIÓN BENEFICIO-RIESGO DE LOS AGENTES FLEBOTÓNICOS PARA ADMINISTRACIÓN POR VIA ORAL El Comité de Seguridad de […]

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Lepidurina: reacciones adversas de tipo anafiláctico

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Lepidurina: reacciones adversas de tipo anafiláctico Compartir: Última actualización: 30/10/2002 NOTA INFORMATIVA DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2002/10 LEPIRUDINA (REFLUDIN®): REACCIONES ADVERSAS DE TIPO ANAFILÁCTICO Lepirudina (Refludin®) es un anticoagulante de uso hospitalario autorizado en España desde […]

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre la seguridad de Palivizumab

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre la seguridad de Palivizumab Compartir: Última actualización: 02/12/2002 COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2002/11 NOTA INFORMATIVA SOBRE LA SEGURIDAD DE PALIVIZUMAB (SYNAGIS ®) Palivizumab (synagis) es un anticuerpo monoclonal IgG1 humanizado indicado para la prevención de las enfermedades graves del tracto respiratorio […]

Comunicación sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios: Epoetina Alfa

Comunicación sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios: Epoetina Alfa Compartir: Última actualización: 02/12/2002 NOTA INFORMATIVA Ref: 2002/12 EPOETINA ALFA: CONTRAINDICACIÓN DE LA ADMINISTRACIÓN POR VÍA SUBCUTÁNEA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA Especialidades Farmacéuticas: Eprex (en todas sus presentaciones) y Epopen (en todas sus presentaciones) Principio activo: Epoetina alfa Laboratorios Titulares: Janssen Cilag S.A […]

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento Compartir: Última actualización: 04/06/2002 NOTA INFORMATIVA SOBRE LAS INDICACIONES Y PAUTAS POSOLOGICAS APROBADAS PARA LAS ESPECIALIDADES REPLAGAL ® Y FABRAZYME ® Ante las solicitudes de información recibidas respecto de las indicaciones y las pautas posológicas aprobadas para las especialidades farmacéuticas Replagal ® (Agalsidasa alfa, cuyo titular es […]

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre la suspensión temporal de vacunas

Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre la suspensión temporal de vacunas Compartir: Última actualización: 29/11/2002 NOTA INFORMATIVA DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO SOBRE EL INICIO DEL PROCEDIMIENTO DE SUSPENSIÓN TEMPORAL DE LAS AUTORIZACIONES DE COMERCIALIZACIÓN DE LAS VACUNAS «POLIBASCOL 9» Y «MULTIBASCOL 8» En el pasado mes de Octubre se recibieron […]