Jornada informativa sobre el nuevo Real Decreto 782/2013, de 11 de octubre, sobre distribución de medicamentos de uso humano
Última actualización: 18/12/2013 Madrid, 17 de diciembre de 2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha celebrado el 17 de diciembre una jornada informativa con el objetivo de dar a conocer los nuevos requisitos que aplican a la distribución de medicamentos de uso humano, tras la publicación del nuevo Real Decreto 782/2013, […]
Jornada informativa sobre el uso del plasma autólogo y sus fracciones como medicamento de uso humano (Resolución e Informe del 23 de mayo de 2013)
Última actualización: 04/12/2013 3 de diciembre de 2013 En los últimos años se ha experimentado un notable crecimiento en el uso de los llamados «factores de crecimiento» para muchas patologías y situaciones clínicas. De todos ellos, quizá el que ha alcanzado un uso más extendido es el empleo de los factores de crecimiento de origen […]
Jornada de presentación del plan de acción sobre resistencias antimicrobianas
Última actualización: 27/11/2013 18 de noviembre de 2013 El desarrollo por las bacterias de resistencias a los antimicrobianos es considerado en la actualidad como uno de los grandes problemas de salud pública. El Consejo de la Unión Europea, el Parlamento Europeo, la Comisión Europea, sus Agencias (EMA, ECDC, EFSA) y la red de jefes agencias […]
Curso de xEVMPD (eXtended EudraVigilance Medicinal Products Dictionary Training Course) en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA
Última actualización: 05/09/2013 Curso de xEVMPD (eXtended EudraVigilance Medicinal Products Dictionary Training Course) en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA Madrid, 28-29 de octubre de 2013 Programa e inscripción © Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Guia de navegación Aviso legal Accesibilidad
X Jornadas de Inspección Farmacéutica
Última actualización: 18/10/2013 X Jornadas de Inspección Farmacéutica – Santiago de Compostela, 17 y 18 de octubre de 2013 Presentación Programa de las jornadas (actualizado a 9 de octubre de 2013) Miembros de los Comités Científico y Organizador Formulario de inscripciónAdvertencias: Las X Jornadas de Inspección Farmacéutica están dirigidas exclusivamente a la formación continuada de […]
Jornada informativa sobre el Real decreto de farmacovigilancia 577/2013
Última actualización: 01/10/2013 30 de septiembre de 2013 La normativa europea sobre farmacovigilancia, aprobada en el año 2010 y que ha entrado en vigor en julio de 2012, supone un cambio fundamental en las bases legales de la farmacovigilancia en la Unión Europea. Se implantan nuevas herramientas y procedimientos en el ámbito europeo con el […]
Jornada informativa sobre las modificaciones, en el ámbito de la AEMPS, de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios
Última actualización: 02/08/2013 25 de julio de 2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha celebrado el 25 de julio esta jornada informativa sobre las modificaciones, en el ámbito de la AEMPS, de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, que se encuentra en estos momentos, […]
Jornada informativa sobre las modificaciones, en el ámbito de la AEMPS, de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, en lo relativo a los productos sanitarios y cosméticos
Última actualización: 02/08/2013 22 de julio de 2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha celebrado el 22 de julio esta jornada informativa sobre las modificaciones, en el ámbito de la AEMPS, de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, que se encuentra en estos momentos, […]
Jornada informativa sobre evaluación de la seguridad de productos cosméticos
Fecha de publicación: 11 de julio de 2013 10 de julio de 2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha celebrado el 10 de julio una jornada informativa sobre la evaluación de la seguridad de productos cosméticos. Según lo establecido en el artículo 10 del Reglamento (CE) Nº 1223/2009, del Parlamento Europeo […]
Jornada informativa sobre las nuevas Buenas Prácticas de Distribución de medicamentos de uso humano
Última actualización: 16/12/2013 18 de junio de 2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado esta jornada informativa con el objetivo de dar a conocer los nuevos requisitos que aplicarán a la distribución de medicamentos de uso humano, tras la publicación el pasado 8 de marzo por la Comisión Europea de […]