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Medicamentos de uso humano

NICO-HEPATOCYN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 60 comprimidos

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Formato pdf
Última actualización: 26 de febrero de 2021
Referencia: DICM/CONT/PT Nº alerta: R_06/2021 Fecha: 26 de febrero de 2021
Producto: Medicamento

Marca comercial y presentación:

NICO-HEPATOCYN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 60 comprimidos
DCI o DOE: ALOE FEROX MILL., CYNARA SCOLYMUS L. EXTRACTO SECO, PEUMUS BOLDUS M. EXTRACTO SECO, RHAMNUS PURSHIANA DC. POLVO
Nº Registro: 6726
Código Nacional: 794560

Lotes:

  • Lote M005, fecha de caducidad: 30/04/2021
  • Lote M007, fecha de caducidad: 31/08/2021
  • Lote M008, fecha de caducidad: 31/08/2021
  • Lote N001, fecha de caducidad: 31/01/2022
  • Lote N002, fecha de caducidad: 31/01/2022
  • Lote N003, fecha de caducidad: 31/01/2022
  • Lote N004, fecha de caducidad: 31/05/2022
  • Lote N005, fecha de caducidad: 31/05/2022
  • Lote N006, fecha de caducidad: 31/05/2022
  • Lote N007, fecha de caducidad: 31/05/2022
  • Lote N008, fecha de caducidad: 31/05/2022
  • Lote N009, fecha de caducidad: 31/05/2022
  • Lote N010, fecha de caducidad: 31/10/2022
  • Lote N011, fecha de caducidad: 31/10/2022
  • Lote N012, fecha de caducidad: 31/10/2022
  • Lote P001, fecha de caducidad: 30/06/2023
  • Lote P002, fecha de caducidad: 30/06/2023
  • Lote P003, fecha de caducidad: 30/06/2023
Titular de autorización de comercialización: URIACH CONSUMER HEALTHCARE, S.L.
Laboratorio fabricante: J. URIACH Y COMPAÑÍA, S.A.
Responsable en España: URIACH CONSUMER HEALTHCARE, S.L.
Domicilio social del responsable del producto: Avda. Camí Reial, 51-57 Palau-Solita I Plegamans, 08184, Barcelona
Descripción del defecto: Resultados fuera de especificaciones en estudios de estabilidad del ensayo de valoración del principio activo Aloe del Cabo
Información sobre la distribución: Cadena de distribución y dispensación
Clasificación de los defectos: Clase 3
Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes M005, M007, M008, N001, N002, N003, N004, N005, N006, N007, N008, N009, N010, N011, N012, P001, P002, P003 y devolución al laboratorio por los cauces habituales
Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada

AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS