Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano
Última actualización: 04/05/2012
- Consulta de notas de seguridad
- Farmacovigilancia de vacunas y antivirales frente a la gripe A
-
Notificación de sospechas de reacciones adversas: cuándo, cómo,
qué notificar
(Actualizado a 2 de enero de 2012) -
Directorio de Centros Autonómicos del Sistema Español de
Farmacovigilancia de Medicamentos de uso Humano (SEFV-H) (Actualizado a 30
de abril de 2012)
-
Normativa
- Legislación en España
- Notas aclaratorias sobre la normativa (Real Decreto 1344/2007 y Volumen 9A)
- Instrucciones sobre la inclusión del "triángulo amarillo" en el material promocional de los medicamentos. (Publicado el 3 de abril de 2012)
-
Preguntas y
respuestas sobre informes periódicos de seguridad (27-03-08)
-
Buenas Prácticas
de Farmacovigilancia del Sistema Español de Farmacovigilancia Humana
-
Buenas Prácticas de Farmacovigilancia para la Industria
Farmacéutica (Fecha de aprobación: 21 de diciembre de 2011)
-
Resolución de 29 de mayo de 2009, de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios, por la que se crean los Premios AEMPS
de Farmacovigilancia
- Cartas de seguridad a los profesionales sanitarios
-
Directrices para publicar reacciones adversas en revistas
biomédicas (03-03-2008)
[traducción de las guías publicadas en Drug Safety 2007; 30 (5): 367-373]
-
Utilización del
Pictograma "Triángulo Amarillo" según REAL DECRETO 1344/2007, de 11
de octubre.
Relación Medicamentos de Uso Humano con
- Información de Farmacovigilancia Humana dirigida a la Industria farmacéutica
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