Archivos de la etiqueta: Última información

Boletín sobre Seguridad de Medicamentos de Uso Humano. Septiembre de 2024

Fecha de publicación: 08 de noviembre de 2024NIPO: 134-24-010-2 Índice Comunicaciones sobre seguridad de medicamentos Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia Información sobre prevención de riesgos autorizada por la AEMPS (materiales informativos de seguridad) Otra información relevante El Boletín sobre Seguridad de Medicamentos de Uso Humano del […]

La AEMPS abre las inscripciones al seminario “Claves para el desarrollo de investigación clínica de medicamentos de uso humano en España”

Generar PDF Fecha de publicación: 07 de noviembre de 2024 Categoría: la AEMPS Referencia: AEMPS, 37/2024 El curso está dirigido a personal investigador que busca mejorar su conocimiento regulatorio El curso, con formato online en diferido, comenzará el 2 de diciembre Las personas interesadas podrán inscribirse a través del enlace disponible en la web de […]

La AEMPS recuerda las condiciones necesarias para la donación de medicamentos en las zonas afectadas por la DANA

Generar PDF Fecha de publicación: 06 de noviembre de 2024 Categoría: la AEMPS Referencia: AEMPS, 36/2024 Los medicamentos deben mantenerse en todo caso dentro del canal de suministro establecido para garantizar su calidad, seguridad y eficacia En ningún caso deben donarse medicamentos que procedan de particulares La donación de medicamentos debe realizarse teniendo en cuenta […]

La AEMPS celebra una jornada informativa sobre biomarcadores farmacogenómicos

Generar PDF Fecha de publicación: 06 de noviembre de 2024 Categoría: medicamentos de uso humano Referencia: MUH, 29/2024 El objetivo del evento fue mostrar cómo es la base de datos de biomarcadores farmacogenómicos de la AEMPS y su importancia para el Sistema Nacional de Salud En el acto hubo representantes de distintos grupos de interés […]

Boletín del Comité de Medicamentos de Uso Humano. Octubre de 2024

Fecha de actualización: 18 de marzo de 2025Fecha de publicación: 04 de noviembre de 2024NIPO: 134-24-002-1 Actualización del 17 de marzo de 2025: por error de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios se ha corregido en el apartado “Cambios de especial interés en medicamentos ya autorizados” las nuevas indicaciones/modificaciones de indicaciones de los […]

La AEMPS volverá a participar en la #MedSafetyWeek para sensibilizar sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

Generar PDF Fecha de publicación: 04 de noviembre de 2024 Categoría: medicamentos de uso humano, seguridadReferencia: MUH (FV), 05/2024 Desde hoy y hasta el 10 de noviembre, la AEMPS formará parte de la novena edición de esta iniciativa internacional En esta ocasión, la actividad se centrará en la prevención de las reacciones adversas a medicamentos […]

La AEMPS lanza la campaña #EsPopularPeroNoCiencia frente a las seudoterapias

Generar PDF Fecha de publicación: 01 de noviembre de 2024 Categoría: la AEMPS Referencia: AEMPS, 35/2024 Estas acciones buscan promover los tratamientos basados en evidencia científica Las seudoterapias pueden no ser eficaces y ser peligrosas para la salud, además de promover el abandono de tratamientos autorizados y retrasar diagnósticos necesarios Las personas que tengan dudas […]

La CE publica el tercer acto de ejecución del reglamento de evaluación de tecnologías sanitarias sobre la gestión de los conflictos de interés

Generar PDF Fecha de publicación: 31 de octubre de 2024 Categoría: medicamentos de uso humano Referencia: MUH, 28/2024 El texto establece las normas para la gestión de los conflictos de interés de quienes participan en las evaluaciones clínicas conjuntas y consultas científicas conjuntas en virtud del Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias Estas normas tienen […]

Boletín sobre Productos Sanitarios. Julio-septiembre de 2024

Fecha de publicación: 31 de octubre de 2024NIPO: 134-24-008-4 Legislación La AEMPS informa sobre la modificación de los reglamentos de productos sanitarios Nota informativa PS, 23/2024 (09/07/2024) El reglamento que entró en vigor el 9 de julio amplía los periodos transitorios del Reglamento 2107/746 para garantizar la disponibilidad de productos de diagnóstico in vitro de […]