Última actualización: 17/06/2021
En esta sección se puede consultar información adicional sobre medidas de prevención de riesgos específicos para medicamentos concretos (en adelante materiales sobre prevención de riesgos). Se incluyen los materiales autorizados a partir de septiembre de 2015, pudiéndose consultar por medicamento o principio activo, así como a través del Centro de información online de medicamentos de la AEMPS (CIMA), dentro del icono (información adicional) localizado junto a la ficha técnica y prospecto del medicamento.
El objetivo de estos materiales es informar a los profesionales sanitarios y, en su caso, a los pacientes sobre algunas medidas específicas para identificar precozmente o tratar de minimizar o prevenir un riesgo relevante. La información que contienen es complementaria a la proporcionada en la ficha técnica y/o prospecto, en los que se describen todos los riesgos conocidos para el medicamento.
Estos materiales no se elaboran para todos los medicamentos disponibles, sino para aquellos que las agencias de medicamentos o la Comisión Europea consideran que son de ayuda para el profesional sanitario con el fin de aportarle más información para gestionar los riesgos que pueden presentarse. Esto puede ocurrir bien en el momento de la autorización del medicamento o una vez autorizado cuando los datos que se van obteniendo sobre su seguridad así lo aconsejen.
Esta información, al igual que la ficha técnica y prospecto, la elabora el laboratorio titular de la autorización de comercialización y su contenido lo revisa la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) antes de que pueda ser distribuido a los profesionales sanitarios.
Para diferenciar claramente este tipo de información (acordada por la AEMPS) de otras informaciones difundidas por los laboratorios titulares de la autorización de comercialización, en estos materiales figura la siguiente leyenda:
Información sobre prevención de riesgos acordada con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) MES_AÑO
- Real Decreto 577/2013 por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano
- Guías europeas de buenas prácticas de farmacovigilancia (Good pharmacovigilance practices)