Última actualización: 22/07/2010
MADRID, 22 DE JULIO DE 2010
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado el pasado día 22 de julio una jornada informativa con el objetivo dar a conocer los aspectos mas significativos del nuevo real decreto por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación.
La jornada estuvo dirigida a las empresas del sector de medicamentos de uso humano que desarrollan actividades en este ámbito.
El acto, que tuvo lugar en el salón de actos del Ministerio de Sanidad y Política Social en Madrid, contó con la participación de los máximos responsables y expertos de la Agencia en la materia, por lo que fue una excelente oportunidad para conocer de primera mano la nueva normativa y resolver cualquier pregunta al respecto.
Para acceder al programa de la jornada haga clic aquí.
| Título de la Ponencia | Ponente | Archivo |
|---|---|---|
| Aspectos generales del nuevo real decreto | Belén Escribano Romero | Ponencia |
| Consecuencias prácticas del nuevo real decreto en las autorizaciones de laboratorios farmacéuticos | María Luisa Tarno Fernández | Ponencia |
| Registro público de laboratorios farmacéuticos | Esther Cobo García | Ponencia |
| Normas de correcta fabricación de medicamentos y principios activos | Cristina Gómez Chacón | Ponencia |
Nota de prensa: “El Gobierno aprueba un real decreto que refuerza las garantías de calidad de los medicamentos”.