Categoría: medicamentos de uso humano
Referencia: MUH (CMH) 06/2023
A título informativo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) de la AEMPS reunido de forma presencial y también por teleconferencia el día 13 de junio de 2023 ha informado favorablemente sobre los siguientes productos, salvo error u omisión y sin que la siguiente relación tenga carácter definitivo ni vinculante
Nuevos medicamentos
a) Medicamentos Genéricos con Denominación Oficial Española (DOE):
- CITISINICLINA APC PHARMLOG 1,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 - DEFERASIROX UMEDICA 90 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 - DEFERASIROX UMEDICA 180 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 - DEFERASIROX UMEDICA 360 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 - LACOSAMIDA HIKMA 10 mg/ml solución para perfusión EFG
 - LENALIDOMIDA NORMON 5 mg capsulas duras EFG
 - LENALIDOMIDA NORMON 10 mg capsulas duras EFG
 - LENALIDOMIDA NORMON 15 mg capsulas duras EFG
 - LEVOSIMENDAN EVER PHARMA 2,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG
 - LORAZEPAM NORMON 2 mg comprimidos EFG
 - LORAZEPAM NORMOGEN 2 mg comprimidos EFG
 - METILFENIDATO NEWLINE PHARMA 10 mg capsulas duras de liberación modificada EFG
 - METILFENIDATO NEWLINE PHARMA 20 mg capsulas duras de liberación modificada EFG
 - METILFENIDATO NEWLINE PHARMA 30 mg capsula dura de liberación modificada EFG
 - METILFENIDATO NEWLINE PHARMA 40 mg capsulas duras de liberación modificada EFG
 - METILFENIDATO NEWLINE PHARMA 60 mg capsulas duras de liberación modificada EFG
 - PREGABALINA RATIO 50 mg cápsulas duras EFG
 - PREGABALINA RATIO 100 mg cápsulas duras EFG
 - PREGABALINA RATIO 200 mg cápsulas duras EFG
 - RANOLAZINA UMEDICA 750 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
 - ROCURONIO KALCEKS 10 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG
 - SITAGLIPTINA TORA 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 - SITAGLIPTINA TORA 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 - SITAGLIPTINA TORA 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 - SOLIFENACINA/TAMSULOSINA CINFA 6 mg / 0,4 mg comprimidos de liberación modificada EFG
 - SUGAMMADEX GLENMARK 100 mg/ml solución inyectable EFG
 - TERIFLUNOMIDA DR REDDYS 7 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 - TERIFLUNOMIDA DR REDDYS 14 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 
b) Medicamentos Genéricos con Marca:
- ADEROLIO 0,25 mg comprimidos EFG
 - ADEROLIO 0,5 mg comprimidos EFG
 - ADEROLIO 0,75 mg comprimidos EFG
 - ADEROLIO 1 mg comprimidos EFG (Everolimus) Laboratorio SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
 - DOPORIO 25MG/100 mg comprimidos EFG (Levodopa, Carbidopa Monohidrato) Laboratorio ORION CORPORATION
 - XARIVA 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 - XARIVA 15 mg comprimidos recubiertos con película EFG
 - XARIVA 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG (Rivaroxabán) Laboratorio THALASSA PHARMA S.L.
 
c) Otros medicamentos:
- BIMATOPROST GENETIC 0,1 mg/ml colirio en solución
 - CARMUSTINA ACCORDPHARMA 50 mg polvo y disolvente para concentrado para solución para perfusión
 - CARMUSTINA ACCORDPHARMA 300 mg polvo y disolvente para concentrado para solución para perfusión
 - CITRAFLEET solución oral (Picosulfato Sodio, Magnesio Oxido Ligero, Cítrico Acido Anhidro) Laboratorio CASEN RECORDATI, S.L.
 - FUCIBET LIPID 20 mg/g + 1 mg/g crema (Fusidico Acido, Betametasona 17-Valerato) Laboratorio LEO PHARMA A/S
 - GELISIA 1 mg/g gel oftálmico (Timolol Maleato) Laboratorio SIFI, S.P.A.
 - HEDERA HELIX KERN PHARMA 7 mg/ml jarabe
 - HEDERA HELIX KERN PHARMA 35 mg jarabe en sobres
 - MINIMS TROPICAMIDA 10 mg/ml colirio en solución en envase unidosis (Tropicamida) Laboratorio HEALTH-MED SP. Z O.O. SP. J.
 - RADELUMIN 1300 MBq/mL solución inyectable
 - RADELUMIN 2000 MBq/mL solución inyectable (PSMA-1007 (18F)) Laboratorio ABX ADVANCED BIOCHEMICAL COMPOUNDS GMBH
 - SUPOSITORIOS DE GLICERINA ROVI LACTANTES
 - SUPOSITORIOS DE GLICERINA ROVI NIÑOS
 - SUPOSITORIOS DE GLICERINA ROVI ADULTOS
 
La próxima reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, tendrá lugar el 11 de julio de 2023.
NOTA: El informe favorable del CMH no condiciona la aprobación por parte de la AEMPS y la financiación por parte el Sistema Nacional de Salud.