Última actualización: 24/08/2016
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                                                            Referencia:
                                                             DICM/CONT/BRV  | 
                                                        
                                                            Nº alerta:
                                                             R_21/2016  | 
                                                        
                                                            Fecha:
                                                             24 de agosto de 2016  | 
                                                    
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                                                             Medicamento  | 
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                                                            Marca comercial y presentación:
                                                             VADITON 20 mg CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas  | 
                                                    ||
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                                                            DCI o DOE:
                                                             FLUVASTATINA SÓDICA  | 
                                                    ||
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                                                            Nº Registro:
                                                             62883  | 
                                                    ||
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                                                            Código Nacional:
                                                             850602  | 
                                                    ||
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                                                            Lote:
                                                             B2014  | 
                                                    ||
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                                                            Fecha de caducidad:
                                                             30/09/2017  | 
                                                    ||
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                                                            Titular de autorización de comercialización:
                                                             LABORATORIOS VISFARM, S.L.  | 
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                                                            Laboratorio fabricante:
                                                             NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.  | 
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                                                            Responsable en España:
                                                             NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.  | 
                                                    ||
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                                                            Domicilio social del responsable del producto:
                                                             Gran Via de les Corts Catalanes, 764 (Barcelona)  | 
                                                    ||
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                                                            Descripción del defecto:
                                                             Resultados fuera de especificaciones en los productos de degradación observados en estudios de estabilidad.  | 
                                                    ||
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                                                            Información sobre la distribución:
                                                             Cadena de distribución y dispensación  | 
                                                    ||
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                                                            Clasificación de los defectos:
                                                             Clase 2  | 
                                                    ||
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                                                            Medidas cautelares adoptadas:
                                                             Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote B2014 y devolución al laboratorio por los cauces habituales.  | 
                                                    ||
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                                                            Actuaciones a realizar por las CCAA:
                                                             Seguimiento de la retirada  | 
                                                    ||
                                                AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS
Y PRODUCTOS SANITARIOS