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Publicación en webTitulo del documento
4/10/2018Alerta Farmacéutica R_34/2018 – Varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización LABORATORIO STADA, S.L.

DICM/CONT/RSJ R_34/2018

24/10/2018La Secretaría Ejecutiva del Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana, SE-COMISCA, y la AEMPS firman un memorando de entendimiento para la cooperación interinstitucional

AEMPS, 16/2018

17/8/2018Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “hidroxietil-almidón (HEA), soluciones para perfusión”. Decisión de la Comisión C(2018) 4832 final, de fecha 17.07.2018 (Nº EMA: EMEA/H/A-107i/1457)

MUH, 6/2018

30/10/2018Alternativas disponibles ante el problema de suministro del medicamento Dalsy 20 mg/ml suspensión oral

 ICM (CONT), 15/2018

Problemas de suministro
16/7/2018▼Xofigo (dicloruro de radio 223): nuevas recomendaciones sobre restricciones de uso

MUH (FV), 9/2018

Seguridad
31/10/2018Productos cuya acción principal prevista está basada en las proantocianidinas (PAC) del arándano rojo

PS, 23/2018

Control del mercado
20/11/2018Alerta Farmacéutica R_36/2018 – Ferinject 50 mg/ml solución inyectable y para perfusión, 5 viales de 10 ml

DICM/CONT/JR R_36/2018

6/3/2018La Acción Conjunta Europea sobre Resistencia a los Antimicrobianos e Infecciones Relacionadas con la Asistencia Sanitaria presenta la web www.eu-jamrai.eu

AEMPS, 2/2018

29/6/2018Nueva aplicación CCPS para la realización de comunicaciones de comercialización de Productos Sanitarios de las clases IIa IIb y III, (RD 1591/2009) Productos Sanitarios Implantables Activos (RD 1616/2009) y Productos Sanitarios de Diagnóstico In Vitro del Anexo II y Autodiagnóstico (RD 1662/2000)

PS, 12/2018

21/9/2018Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “mepivacaína”. Decisión de la Comisión C (2018) 5380 final, de fecha 2.08.2018 (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1455)

MUH, 8/2018