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3/7/2018Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “retinoides” (acitretina, adapaleno, alitretinoína, bexaroteno, isotretinoína, tazaroteno, tretinoína). Decisión de la Comisión C(2018) 4024 final, de fecha 21.06.2018 (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1446)

MUH, 3/2018

23/2/2018Restablecimiento de suministro del medicamento Reopro 2 mg/ml solución inyectable y para perfusión
Problemas de suministro
28/5/2018Detección en el mercado serbio de falsificaciones de preservativos Durex

PS, 7/2018

Productos Falsificados
10/4/2018La cooperación entre investigadores, Administración y empresas, clave para ofrecer nuevas alternativas terapéuticas frente a la resistencia a los antimicrobianos

AEMPS, 4/2018

17/8/2018Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “hidroxietil-almidón (HEA), soluciones para perfusión”. Decisión de la Comisión C(2018) 4832 final, de fecha 17.07.2018 (Nº EMA: EMEA/H/A-107i/1457)

MUH, 6/2018

26/4/2018Problemas de suministro del medicamento DALSY 20 mg/ml suspensión oral
Problemas de suministro
4/10/2018Alerta Farmacéutica R_34/2018 – Varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización LABORATORIO STADA, S.L.

DICM/CONT/RSJ R_34/2018

17/4/2018La aplicación FEDRA (Farmacovigilancia Española Datos de las sospechas de las Reacciones Adversas) recibe el premio de la asociación @asLAN en la categoría mejora en la comunicación con el ciudadano

AEMPS, 5/2018

21/9/2018Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “mepivacaína”. Decisión de la Comisión C (2018) 5380 final, de fecha 2.08.2018 (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1455)

MUH, 8/2018

18/5/2018Problemas de suministro del medicamento Reopro
Problemas de suministro