Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 16 de julio de 2019 Nota Informativa MUH (CMH), 7/2019
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 18 de junio de 2019 Nota Informativa MUH (CMH), 6/2019 Corrección de errores de 8 de julio de 2019
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 21 de mayo de 2019 Nota Informativa MUH (CMH), 5/2019
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) celebrada el 9 de abril de 2019 Nota Informativa MUH (CMH), 4/2019
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) celebrada el 19 de marzo de 2019 Nota Informativa MUH (CMH), 3/2019
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) celebrada el 19 de febrero de 2019 Nota Informativa MUH (CMH), 2/2019
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) celebrada el 22 de enero de 2019 Nota Informativa MUH (CMH),1/2019
Distribución irregular de principios activos por la empresa Vencaser C.B.
La AEMPS informa de que la empresa Vencaser C.B. no cumple con las obligaciones y los controles de calidad exigidos en la legislación vigente sobre la distribución de principios activos. Se recuerda a los laboratorios farmacéuticos, servicios de farmacia hospitalaria y oficinas de farmacia que los fabricantes, importadores y distribuidores de principios activos empleados en la fabricación de medicamentos deben…
Retirada del producto Blue Seduction 2 cápsulas por contener principios activos no incluidos en su etiquetado
La AEMPS ordena la retirada del mercado y la prohibición de la comercialización del producto BLUE SEDUCTION 2 CÁPSULAS al confirmar la presencia de tadalafilo, inhibidor de PDE-5, no declarado en su etiquetado.
Retirada del producto Blue Seduction 5 sobres por contener principios activos no incluidos en su etiquetado
La AEMPS ordena la retirada del mercado y la prohibición de la comercialización del producto BLUE SEDUCTION 5 SOBRES al confirmar la presencia de tadalafilo, inhibidor de PDE-5, no declarado en su etiquetado.