Archivos de la categoría: Comunicación

La corrección aplicada en enero por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en las dosis diarias definidas (DDD) de varios antibióticos de uso frecuente en la comunidad ha supuesto una variación en el cálculo de las tasas de consumo de antibióticos en la Unión Europea (UE) que ha reposicionado a todos los países europeos en el ranking de consumo de antibióticos en los ámbitos extrahospitalario y hospitalario.

Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC)
Información para profesionales sanitarios.

Última actualización: 27/10/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 27 de octubre de 2017 Categoría: INDUSTRIA, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Referencia: MUH, 17/2017 La AEMPS informa de la publicación en su página web del procedimiento para implementar las recomendaciones del PRAC sobre señales de farmacovigilancia e informes periódicos de seguridad (PSUR/PSUSA) […]

Última actualización: 03/03/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DMVET/rce Nº alerta: VDQ1/2017 Fecha: 03/03/2017 Productos: Medicamento Veterinario Vetofol 10 mg/ml emulsión inyectable para gatos y perros. Nombre de los Medicamentos Veterinarios y Nº de registro: Vetofol 10 mg/ml emulsión inyectable para gatos y perros, con número de registro 2250 ESP. Laboratorio titular: […]

Circular 2/2010: Circular informativa sobre condiciones de prescripción, dispensación y utilización de medicamentos cuyo principio activo sea la Toxina botulínica de tipo A con indicaciones estética

Circular nº 4/2011: Modificación de la Circular 1/2008 de comercio exterior de medicamentos en relación con las exportaciones al Principado de Andorra de medicamentos de uso humano registrados en España *Sustituida por la circular nº 1/2015

Circular nº 3/2011: Información que deberán aportar las notificaciones de suspensión temporal o cese de comercialización (revocación) de un medicamento a instancia del titular de la autorización así como en relación con los problemas de suministro que puedan originarse

Circular 1/2011: Información que deberán incluir los prospectos de los medicamentos autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Corrección de errores materiales apreciados en la misma

Circular nº 2/2012: Notificación previa de envíos de medicamentos a otros Estados miembros

Circular nº 1/2015: Comercio exterior de medicamentos 10/02/2015: Corrección de errores (Ver al final de la circular)*