Archivos de la categoría: 2009

Alerta Farmacéutica 20/09 – Medicamentos homeopáticos referenciados en el anexo 1

Última actualización: 02/09/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 20/09 Fecha: 02/09/2009 Producto: Medicamentos homeopáticos referenciados en el anexo 1 Responsable de la comercialización: PHARMAZEUTISCHE FABRIK DR. RECKEWEG & Co. GmbH (Alemania) Laboratorio fabricante: Laboratorios Tegor, S.L. Domicilio social del responsable del producto: Berlinger Ring 32, D-64625 Bensheim (Alemania) Descripción […]

Alerta Farmacéutica 19/09 – TIMOGLOBULINA, 1 vial de polvo liofilizado

Última actualización: 02/09/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 19/09 Fecha: 01/09/2009 Producto: MEDICAMENTO Marca comercial, lote, caducidad: TIMOGLOBULINA, 1 vial de polvo liofilizado DCI o DOE: Inmunoglobulina de conejo antitimocitos humanos Nº Registro: 62650 Código Nacional: 800425 Lotes y fecha de caducidad: Ver anexo 1 Laboratorio titular: Genzyme Europe, […]

Alerta Farmacéutica 25/09 – PILDER 600 mg comprimidos recubiertos, 60 comprimidos

Última actualización: 09/10/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 25/09 Fecha: 09/10/09 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: PILDER 600 mg comprimidos recubiertos, 60 comprimidos DCI o DOE: GEMFIBROZILO Nº Registro: 58769 Lotes y fecha de caducidad: A01, caducidad 12-2010 B01, caducidad 03-2011 B02, caducidad 04-2011 Laboratorio titular: LABORATORIO QUIMIFAR, […]

Alerta Farmacéutica 24/09 – DOXICRISOL 100 mg 12 cápsulas y DOXICRISOL 100 mg 30 cápsulas

Última actualización: 09/10/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 24/09 Fecha: 09/10/09 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: DOXICRISOL 100 mg 12 cápsulas CN: 868216 DOXICRISOL 100 mg 30 cápsulas CN: 675215 DCI o DOE: DOXICICLINA, HICLATO Nº Registro: 48147 Lotes y fecha de caducidad: Lote B002 (caducidad 10-2010) del […]

Nota Informativa: Antisépticos para piel sana autorizados por la AEMPS

Última actualización: 21/12/2009 Versión para imprimir 15 de diciembre de 2009 Consideración legal de los productos Los productos a base de alcohol presentados en forma de toallitas, geles, o soluciones, se pueden comercializar legalmente como: Productos cosméticos, siempre que: Cumplan la reglamentación de productos cosméticos: Real Decreto 1599/1997 de 17 de octubre y posteriores modificaciones. […]

Alerta de medicamentos ilegales, Nº 01/09

Formato pdf Fecha de publicación: 22 de diciembre de 2009 Esta Agencia ha recibido información de la U. S. Food and Drug Administration (FDA), alertando de la retirada en Estados Unidos del producto “ROCK HARD WEEKEND a dietary supplement for sexual enhancement”, en la que se notifica a esta Agencia de la exportación a España […]

Medicamentos que no deben ser objeto de sustitución por otros medicamentos con el mismo principio activo sin la autorización del médico prescriptor

Formato pdf Última actualización: 27/04/2009 Existen medicamentos que, con el objetivo de la protección de la salud de los pacientes, deben exceptuarse de las reglas generales de posible sustitución por el farmacéutico y no podrán por lo tanto sustituirse en el acto de dispensación sin la autorización expresa del médico prescriptor. Estos medicamentos son: Los […]

Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre Metilfenidato (Concerta®/Medikinet®/Rubifen®): actualización de las condiciones de uso

Última actualización: 22/01/2009 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2009/10 22 de enero de 2009 Metilfenidato, disponible en España con los nombres comerciales Concerta®, Medikinet® y Rubifen®, es un medicamento autorizado como parte de un tratamiento integral para el trastorno de déficit de atención e […]