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Archivos de la categoría: Notas informativas

Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre LOFTON® (BUFLOMEDIL): suspensión de comercialización

Última actualización: 20/05/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para los pacientes sobre seguridad de medicamentos Fecha de publicación: 20 de mayo de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS Referencia: MUH (FV), 07 /2011 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios comunica, que a partir del 15 de julio de 2011 […]

Reemplazo de los soportes del manillar de determinados andadores Malte y Marcy

Última actualización: 26/6/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 26 de junio de 2018 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 9/2018 La AEMPS informa de la posibilidad de que el manillar de los andadores Malte y Marcy, fabricados por Schuchmann GmbH&Co.KG, Alemania, se rompa cuando soporte una sobrecarga. La Agencia Española […]

Champix® (Vareniclina): Nueva información de seguridad

Última actualización: 09/01/2008 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2008/1 9 de enero de 2008 Vareniclina (Champix®) es un nuevo medicamento de uso bajo prescripción médica, indicado en adultos para dejar de fumar comercializado en España desde enero de 2007. Posteriormente a su comercialización en […]

Suspensión de comercialización de productos que contienen Carisoprodol (Mio-Relax®, Relaxibys®)

Última actualización: 04/12/2007 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES Ref: 2007/18 Carisoprodol, disponible en España bajo los nombres comerciales de Mio-Relax® y Relaxibys® es un medicamento utilizado como relajante muscular para diversas afecciones musculares como dolor de espalda, contracturas musculares y diversos tipos de traumatismos. Las autoridades sanitarias europeas han […]

Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios relativa a la Fenilpropanolamina

Última actualización: 31/01/2008 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2008/02 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento de que a través de Internet están circulando informaciones equívocas en las que se cita un Ministerio de Salud y una […]

Retirada del mercado de determinados lotes de preservativos masculinos de poliisopreno Durex Real Feel y Durex Sin Látex

Última actualización: 2/8/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 1 de agosto de 2018 Modificación de 2 de agosto de 2018 (ver al final) Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 15/2018 La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinados lotes de preservativos masculinos de látex sintético/ poliisopreno (PI) Durex […]

Desviaciones en los valores de INR elevados (superior a 4,5) con determinados lotes de tiras reactivas CoaguChek

Última actualización: 3/10/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 7 de septiembre de 2018 Modificación de 3 de octubre de 2018 (ver al final) Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 16/2018 La AEMPS informa de que con determinados lotes de tiras reactivas CoaguChek, fabricadas por Roche Diagnostics GmbH, Alemania, se han […]

Retirada del mercado del lote 04-2018 de las muletas de codo Advance bi material

Última actualización: 12/9/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 12 de septiembre de 2018 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 17/2018 La AEMPS informa de la retirada del mercado del lote 04-2018 de las muletas de codo Advance bi material, referencias 2009 y 2059, fabricadas por Herdegen SAS, Francia, debido a […]