España preside de nuevo la iniciativa más importante a nivel mundial frente a productos médicos de calidad subestándar y falsificados
El Mecanismo de los Estados miembros de la Organización mundial de la Salud (OMS) celebra su reunión plenaria anual en Ginebra estos días. Con esta reunión España finaliza su presidencia, que se inició en enero de 2017. Entre los aspectos tratados cabe destacar el impulso al intercambio de información sobre registros de productos médicos entre los distintos países y el…
Informe semestral sobre la situación de los problemas de suministro en España y plan estratégico 2019-2021
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publica el primero de una serie de informes semestrales sobre la situación de los problemas de suministro en España y anuncia la puesta en marcha de la elaboración de un nuevo plan para reforzar las garantías de abastecimiento de los medicamentos para el periodo 2019-2021.
Nota Informativa de la 53 Reunión del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios
Nota Informativa de la 53 Reunión del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 13 de diciembre de 2018 Nota informativa MVET (CSMV), 3/2018
Nota informativa de la reunión 206 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET)
Nota informativa de la reunión 206 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET), celebrada el 12 de diciembre de 2018 Nota informativa MVET (CODEM VET), 11/2018
Nota informativa de la 8ª reunión del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios
Nota informativa de la 8ª reunión del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 29 de noviembre de 2018 Nota informativa MVET (CTSEF-VET), 1/2018
Retirada del mercado de determinados kits de llenado del sistema de balón intragástrico Elipse™
La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinados kits de llenado del sistema de balón intragástrico Elipse™, fabricados por Allurion Technologies, Inc, EEUU, y emite recomendaciones para el seguimiento de los pacientes, debido a que pueda producirse una hiperinsuflación espontánea.
Cese de la comercialización y de la utilización de determinados implantes mamarios de la empresa Allergan
La AEMPS informa de que el Organismo Notificado Francés GMED no ha renovado los certificados de marcado CE de determinados implantes mamarios y expansores tisulares fabricados por Allergan, Reino Unido. La AEMPS ha requerido al distribuidor que cese la comercialización de los productos y proceda a su retirada del mercado. Los centros y profesionales sanitarios deben cesar su implantación.
Retirada del mercado de determinados lotes del colirio Artelac Rebalance Monodosis
La AEMPS informa de la retirada del mercado de los lotes 779167 y 779146 del colirio Artelac Rebalance Monodosis, fabricado por Dr. Gerhard Mann, Alemania, debido a un problema de calidad que puede provocar irritación y escozor ocular transitorio.
Información de la AEMPS sobre las garantías sanitarias de los productos sanitarios
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de las garantías sanitarias de los productos sanitarios.
Nuevos campos en la aplicación de notificación de comercialización de medicamentos para los medicamentos que deban llevar dispositivos de seguridad
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios incorpora nuevos campos en la aplicación de comercialización de medicamentos para aquellos que requieran dispositivos de seguridad en su envase.
