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Archivos de la categoría: 2005

Comunicación de seguridad. Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor (junio 2005)

Última actualización: 25/9/07 Comunicación de seguridad. Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor (junio 2005)

    Circular 7/2005

    Circular 7/2005: Normas para vacunas antigripales (Campaña 2005/2006)

    Nota Informativa

    Nota Informativa: Instrucción para la renovación del Certificado de Conformidad del Archivo Principal del Plasma (CAPP) (Referencia a la Circular 4/2005)

    Circular 4/2005

    Circular 4/2005: Segunda Etapa para el uso del certificado de archivo principal de plasma

    Circular 3/2005

    Circular 3/2005: Reducción del riesgo de transmisión de la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en los medicamentos que incluyan derivados de sangre o plasma humano como principio activo, excipiente o durante su proceso de fabricación

    Circular 1/2005

    Circular 1/2005: Información que deberán aportar las solicitudes de suspensión temporal de comercialización y anulación a petición del titular de la autorización de comercialización Sustituida por la Circular nº 3/2011

    COMUNICADO DE LA SUBDIRECCIÓN GENERAL DE PRODUCTOS SANITARIOS

    COMUNICADO DE LA SUBDIRECCIÓN GENERAL DE PRODUCTOS SANITARIOS Compartir: Última actualización: 07/04/2005 Nota Informativa Ref.: 2/2005 Retirada del mercado de los lotes 7996988 y 7996989 del productos TINTA PARA TATUAJES STARBRITE COLORS, color negro La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido, con fecha 1 de abril de 2005, Resolución por la […]

    COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS

    COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Compartir: Última actualización: 20/09/2005 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2005/16 SUSPENSIÓN CAUTELAR DE COMERCIALIZACIÓN SUSPENSIÓN CAUTELAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE HEXAVAC® (VACUNA HEXAVALENTE) La Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) a través de su comité […]

    Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre meleril

    Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre meleril Compartir: Última actualización: 18/01/2005 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2005/01 SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE LA ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA MELERIL (TIORIDAZINA) Tioridazina (Meleril®) es un antipsicótico autorizado en España desde […]

    Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Bisfosfonatos

    Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Bisfosfonatos Compartir: Última actualización: 08/11/2005 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2005/17 BISFOSFONATOS DE ADMINISTRACIÓN PARENTERAL Y OSTEONECROSIS DEL MAXILAR La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) considera necesario comunicar a […]