Archivos de la categoría: 2005

Circular 3/2005

Circular 3/2005: Reducción del riesgo de transmisión de la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en los medicamentos que incluyan derivados de sangre o plasma humano como principio activo, excipiente o durante su proceso de fabricación

Circular 1/2005

Circular 1/2005: Información que deberán aportar las solicitudes de suspensión temporal de comercialización y anulación a petición del titular de la autorización de comercialización Sustituida por la Circular nº 3/2011

Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la administración de Didanosina y Tenofovir

Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la administración de Didanosina y Tenofovir Compartir: Última actualización: 02/03/2005 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2005/06 NOTA INFORMATIVA ADMINISTRACIÓN DE DIDANOSINA Y TENOFOVIR: NUEVOS DATOS DE EFICACIA Y SEGURIDAD DESACONSEJAN SU USO […]

Nota informativa de la AEMPS – Subdirección General de Medicamentos de Uso Veterinario

Nota informativa de la AEMPS – Subdirección General de Medicamentos de Uso Veterinario Compartir: Última actualización: 04/11/2005 NOTA INFORMATIVA SOBRE LA RETIRADA DEL MERCADO DE VARIOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS DE LABORATORIOS CALIER, S.A. Esta Agencia ha ordenado, con fecha 4 de noviembre de 2005, a Laboratorios Calier, S.A. la Retirada del mercado de los medicamentos veterinarios […]

Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Elidel® (pimecrolimus) y Protopic® (tacrolimus)

Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Elidel® (pimecrolimus) y Protopic® (tacrolimus) Compartir: Última actualización: 04/04/2005 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2005/07 NOTA INFORMATIVA ELIDEL® (PIMECROLIMUS) Y PROTOPIC® (TACROLIMUS), RIESGO DE TUMORES El día 10 de marzo de 2005 […]

Nota informativa de la AEMPS – Subdirección General de Medicamentos de Uso Veterinario

Nota informativa de la AEMPS – Subdirección General de Medicamentos de Uso Veterinario Compartir: Última actualización: 08/09/2005 NOTA INFORMATIVA SOBRE LA RETIRADA DEL MERCADO DE VARIOS LOTES DEL MEDICAMENTO VETERINARIO «METACAM 1,5 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL», Nº DE REGISTRO EU/2/97/004/003, DEL LABORATORIO BOEHRINGER INGELHEIM, S.A. El 8 de septiembre de 2005 esta Agencia ordenó la retirada […]