Archivos de la categoría: 2005

Última actualización: 25/9/07 Comunicación de seguridad. Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor (junio 2005)

Circular 7/2005: Normas para vacunas antigripales (Campaña 2005/2006)

Nota Informativa: Instrucción para la renovación del Certificado de Conformidad del Archivo Principal del Plasma (CAPP) (Referencia a la Circular 4/2005)

Circular 4/2005: Segunda Etapa para el uso del certificado de archivo principal de plasma

Circular 3/2005: Reducción del riesgo de transmisión de la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en los medicamentos que incluyan derivados de sangre o plasma humano como principio activo, excipiente o durante su proceso de fabricación

Circular 1/2005: Información que deberán aportar las solicitudes de suspensión temporal de comercialización y anulación a petición del titular de la autorización de comercialización Sustituida por la Circular nº 3/2011

Última actualización: 04/04/2005 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2005/07 NOTA INFORMATIVA El día 10 de marzo de 2005 la Food and Drugs Administration (la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos) hizo pública una nota en la que expresaba su preocupación por la posible asociación […]

Última actualización: 08/09/2005 El 8 de septiembre de 2005 esta Agencia ordenó la retirada del mercado de todos los ejemplares de los lotes «093ZM46», «123ZM94», «014ZM17», «044ZM66», «064ZM84», «084ZM07», «124ZM79», «015ZM17» y «053ZM96» del medicamento veterinario «METACAM 1,5 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL», en su presentación de 10 ml, número de registro EU/2/97/004/003, del Laboratorio BOEHRINGER INGELHEIM […]

Última actualización: 22/04/2005 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2005/08 NOTA INFORMATIVA RIESGOS DEL USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO EN PERSONAS SANAS Y PASO A «USO HOSPITALARIO» A instancias del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano, la Agencia Española de Medicamentos y Productos […]

Última actualización: 17/03/2005 El 16 de marzo de 2005 la Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ordenó la Suspensión cautelar y la Retirada del mercado de todos los lotes del medicamento de uso veterinario «VETERSAN MASTITIS», número de registro 8005, cuyo laboratorio titular es Econature laboratorios farmacéuticos, S.A., al haberse recibido […]