Archivos de la categoría: Notas informativas

Formato pdf Fecha de publicación: 10 de mayo de 2010 Esta Agencia ha tenido conocimiento a través de diversas denuncias de la comercialización por las empresas citadas en el ANEXO I, de los productos citados en dicho anexo, pretendidamente comercializados como complementos alimenticios, cuyo ingrediente es la melatonina, hormona relacionada con la regulación de los […]

Formato pdf Fecha de publicación: 14 de mayo de 2010 Esta Agencia ha tenido conocimiento mediante una denuncia, así como a través de información remitida por las autoridades sanitarias de Canadá, de la comercialización a través de Internet de un producto denominado MMS (Miracle Mineral Solution) mineral solución, que consiste en una solución de clorito […]

Formato pdf Fecha de publicación: 17 de mayo de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es el organismo del Ministerio de Sanidad y Política Social que garantiza a los ciudadanos y a los profesionales sanitarios, a través de las autorizaciones que emite, la calidad, seguridad, eficacia y la correcta información de […]

Formato pdf Fecha de publicación: 18 de junio de 2010 Retirada del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG por incluir en su composición el principio activo vardenafilo, no declarado en su etiquetado Información adicional en relación con la retirada del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG (publicado el 22 de febrero de 2012). La Agencia […]

Formato pdf Fecha de publicación: 04 de octubre de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento mediante una denuncia de la comercialización a través de Internet de un producto denominado FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT que contiene, de acuerdo con la información remitida por las autoridades sanitarias de Bélgica, cantidades significativas […]

Formato pdf Fecha de publicación: 24 de abril de 2020 Categoría: productos sanitarios Referencia: PS, 15/2020 En el día de hoy se ha publicado en el DOUE el Reglamento (UE) 2020/561 del Parlamento Europeo y del Consejo de 23 de abril de 2020 por el que se modifica el Reglamento (UE) 2017/745 sobre los productos […]

Formato pdf Fecha de publicación: 17 de junio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 1/2013 Detección de un caso de saturnismo asociado a la ingesta del plomo presente en el producto MVV. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento, a través de una notificación procedente […]

Formato pdf Fecha de publicación: 12 de julio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 2/2013 Retirada de los productos MAXHARD, ULTIMATE SPANISH FLY, MAXSIZE, HERBALVIVA, VIAMAX-MAXIMIZER y MAX DESIRE 60 CAPS por incluir en su composición yohimbina, sustancia farmacológicamente activa. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) […]

Formato pdf Fecha de publicación: 18 de julio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 3/2013 Retirada del producto VIGOUR 800 por incluir en su composición principios activos no declarados en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento, a través de varias denuncias procedentes […]

Formato pdf Fecha de publicación: 31 de julio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 5/2013 Retirada del producto VIGOMAX VGMX cápsulas por incluir en su composición principios activos no declarados en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento a través de varias denuncias, […]