Posibilidad de que en la pantalla de los pulsioxímetros Oximax N-65 y N-560 no se muestren todos los segmentos de datos
Última actualización: 03/07/2015 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 3 de julio de 2015 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 8/2015 La AEMPS informa de la posibilidad de que en la pantalla de los Pulsioxímetros de mano OxiMax N-65 y de los Pulsioxímetros de sobremesa OxiMax N-560, fabricados por Covidien LLC, […]
Riesgo de avería de los motores de las camillas terapéuticas Solid, Novum y Novum Kingsize, fabricadas por HWK, Alemania, entre mayo de 1996 y mayo de 2001
Última actualización: 03/07/2015 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 3 de julio de 2015 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 9/2015 La AEMPS informa del riesgo de avería de los motores de las camillas terapéuticas modelos Solid, Novum y Novum Kingsize, fabricadas por Hagsfelder Werkstaetten und Wohngemeinschaften Karlsruhe gGmbH (HWK), Alemania, […]
Actualización de los manuales de usuario y de servicio de los rollators Dolomite: Legacy, Jazz 520 y Jazz 600, fabricados por Invacare REA AB, Suecia
Última actualización: 06/08/2015 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 6 de agosto de 2015 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 11/2015 La AEMPS informa de la actualización de los manuales de usuario y de servicio de los rollators Dolomite: Legacy, Jazz 520 y Jazz 600, fabricados por Invacare REA AB, Suecia, […]
Retirada del mercado de determinados lotes de bastones de codera integral, fabricados por Easytec corporation
Última actualización: 21/09/2015 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 21 de septiembre de 2015 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 12/2015 La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinados lotes de los bastones de codera integral, referencia 130, fabricados por Easytec Corporation, China, debido al riesgo de rotura de […]
Riesgo de caída del paciente por daños en el motor de elevación de determinadas grúas móviles Liko®, Viking® L, Viking® M, Viking® XL y Viking® 300
Última actualización: 08/10/2015 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 8 de octubre de 2015 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 14/2015 La AEMPS informa de la posibilidad de que el motor de elevación de determinadas grúas móviles, fabricadas por Liko AB, Suecia, se dañe al accionar el brazo manualmente y pueda […]
Riesgo de obtener una lectura de glucemia erróneamente alta con las tiras reactivas “Glucomen® LX Sensor”
Última actualización: 19/10/2015 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 19 de octubre de 2015 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 15/2015 La AEMPS informa de la posibilidad de que con las tiras reactivas para la determinación de glucosa en sangre “GlucoMen® LX Sensor”, fabricadas por A. Menarini Diagnostics S.r.l., Italia, se […]
Retirada del mercado de determinadas bombas de insulina “MiniMed 640G”, fabricadas por Medtronic Inc., EEUU
Última actualización: 26/10/2015 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 26 de octubre de 2015 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 17/2015 La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinadas bombas de insulina “MiniMed 640G”, fabricadas por Medtronic Inc. EEUU, debido a un posible funcionamiento incorrecto del motor de la […]
Actualización de la nota sobre riesgo de obtener una lectura de glucemia erróneamente alta con las tiras reactivas “Glucomen® LX Sensor”
Última actualización: 29/10/2015 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 29 de octubre de 2015 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 18/2015 La AEMPS actualiza la información sobre el riesgo de obtención de valores de glucemia anormalmente altos con las tiras reactivas “GLUCOMEN® LX SENSOR” y mantiene las recomendaciones emitidas para los […]
Información sobre incidentes relacionados con el producto ALA OCTA (perfluoroctano), utilizado en cirugía de retina
Formato pdf Fecha de publicación: 30 de octubre de 2015 Categoría: productos sanitarios, seguridad Referencia: PS, 19/2015 La AEMPS actualiza la información sobre los incidentes adversos relacionados con el producto ALA OCTA (Perfluoroctano), fabricado por ALA MEDICS GmbH, Alemania, y utilizado en cirugía de retina. La Agencia ordenó el cese de la utilización, cese de […]
Actualización de la información sobre incidentes relacionados con el producto Ala Octa (perfluoroctano), utilizado en cirugía de retina
Formato pdf Fecha de publicación: 19 de noviembre de 2015 Categoría: productos sanitarios, seguridad. Referencia: PS, 20/2015 La AEMPS actualiza la información sobre la investigación que se está efectuando relacionada con los incidentes adversos asociados con el producto Ala Octa (Perfluoroctano), fabricado por ALAMEDICS GmbH, Alemania, y utilizado en cirugía de retina. La Agencia Española […]