La AEMPS informa sobre el uso correcto de la hialuronidasa
Generar PDF Fecha de publicación: 06 de mayo de 2025 Categoría: la AEMPS, MUH, COS, DCIM Referencia: AEMPS, 13/2025 La hialuronidasa se comercializa en forma de producto cosmético y de medicamento, y en formatos similares como viales o ampollas Esta similitud ha generado confusiones y casos de mala praxis, suponiendo un riesgo grave para la […]
Sesión informativa sobre los ensayos clínicos en la UE: situando al paciente en el centro
Fecha de publicación: 06 de mayo de 2025 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) celebrará el próximo 19 de mayo de 2025 una sesión informativa online sobre los ensayos clínicos en la UE: situando al paciente en el centro. El objetivo es tratar el impulso de la UE y de España a la investigación […]
Efectos del Acuerdo entre la UE e Israel sobre evaluación de la conformidad y aceptación de productos industriales (ACAA) en las Normas de Correcta Fabricación de medicamentos y principios activos
Formato pdf Fecha de publicación: 30 de enero de 2013 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA. Referencia: ICM (CONT), 2/2013 El 19 de enero de 2013 ha entrado en vigor el Acuerdo de evaluación de la conformidad y aceptación de productos industriales entre la UE e Israel, que contiene disposiciones relativas a las Normas de Correcta Fabricación […]
La AEMPS primer organismo certificador de sistemas de gestión de calidad de productos sanitarios acreditado por ENAC
Formato pdf Fecha de publicación: 18 de febrero de 2013 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA, PRODUCTOS SANITARIOS. Referencia: AEMPS, 1/2013 La AEMPS ha obtenido la acreditación de la ENAC para la certificación de los sistemas de gestión de calidad de productos sanitarios de acuerdo a la norma UNE-EN-ISO 13485. La presencia de la marca ENAC en […]
Jornada informativa sobre novedades en la fabricación y distribución de medicamentos y principios activos
Formato pdf Fecha de publicación: 03 de abril de 2013 Categoría: INDUSTRIA. Referencia: AEMPS, 3/2013 El objetivo de esta jornada ha sido dar a conocer las principales novedades motivadas por la transposición de la directiva de medicamentos falsificados y los recientes cambios en la guía de normas de correcta fabricación. La Agencia Española de Medicamentos […]
XII Jornadas de Farmacovigilancia. “Transparencia y Sanidad 2.0”
Formato pdf Fecha de publicación: 05 de junio de 2013 Categoría: La AEMPS. Referencia: AEMPS, 6/2013 Las XII Jornadas de Farmacovigilancia que se han celebrado en Santa Cruz de Tenerife los días 9 y 10 de mayo, organizadas por el Centro Autonómico de Farmacovigilancia de Canarias, con el patrocinio del Servicio Canario de Salud y […]
Implementación de un Sistema de Farmacovigilancia en la Región de Centroamérica y República Dominicana
Formato pdf Fecha de publicación: 16 de octubre de 2013 Categoría: La AEMPS. Referencia: AEMPS, 15/2013 Desde el 2011 la AEMPS con el objetivo general de potenciar la cooperación, colaboración y coordinación entre las Autoridades competentes en medicamentos de Costa Rica, Guatemala, Panamá, El Salvador, Honduras, Nicaragua, República Dominicana y Belice identificó los siguientes pilares […]
Nueva sede electrónica de la AEMPS
Formato pdf Fecha de publicación: 28 de octubre de 2013 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA. Referencia: SG, 2 /2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de la entrada en funcionamiento de su nueva sede electrónica https://sede.aemps.gob.es. Permite realizar los trámites de forma telemática de la misma forma que se venían realizando hasta ahora […]
Acceso a la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Formato pdf Fecha de publicación: 11 de julio de 2011 Categoría: La AEMPS. Referencia: AEMPS, 7/2011 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es el organismo del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad que garantiza a los ciudadanos y a los profesionales sanitarios la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los […]
Regulación de los silencios administrativos en procedimientos de la AEMPS
Formato pdf Fecha de publicación: 26 de septiembre de 2011 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA, INVESTIGACIÓN CLÍNICA Referencia: SG, 1/2011 Modificación del sentido del silencio, que pasa a positivo, en distintos procedimientos administrativos que se tramitan en el marco de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Con fecha 7 de julio de 2011, se […]