Boletín sobre Medicamentos Veterinarios. Octubre-diciembre 2025
Generar PDF Fecha de publicación: 26 de enero de 2026 NIPO: 134-24-004-2 El 52º Boletín sobre Medicamentos Veterinarios de los meses de octubre, noviembre y diciembre de 2025, publicado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), incluye nueva información o modificaciones sobre autorizaciones de comercialización iniciales de medicamentos veterinarios aprobados, así como información sobre seguridad de medicamentos.…
Reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano de enero de 2026
En esta nota informativa se enumeran los nuevos medicamentos de los que el CMH informó favorablemente en su última reunión La próxima reunión del CMH tendrá lugar el 17 de febrero de 2026
Boletín sobre Productos Sanitarios. Octubre-diciembre 2025
Fecha de publicación: 23 de enero de 2026 NIPO: 134-24-008-4 Legislación Real Decreto 942/2025, de 21 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios para diagnóstico in vitro El pasado 23 de octubre de 2025 se publicó el nuevo Real Decreto de productos sanitarios para diagnostico in vitro. Esta nueva normativa complementa al Reglamento (UE) 2017/746, que estableció un nuevo…
La AEMPS impulsa un proyecto piloto para incorporar el prospecto electrónico en medicamentos veterinarios
Los medicamentos participantes incluirán un código QR en el acondicionamiento primario, el embalaje exterior o ambos, que permitirá acceder al prospecto La iniciativa comenzará en enero de 2026 con el objetivo de evaluar el impacto de la supresión del prospecto en papel El proyecto piloto tendrá una duración mínima de un año, ampliable en función de los resultados obtenidos
Cese de comercialización, retirada y recuperación del cosmético Mya Beauty Tin
La medida afecta al lote MS24L01 del producto Mya Beauty Tin tras haberse detectado que su sombra de ojos con brillo color morado contiene el colorante Violeta Básico 10 (CI 45170), cuyo uso en productos cosméticos está prohibido La empresa responsable ya ha iniciado la retirada del cosmético de los distribuidores y está informando a las personas usuarias de que…
La AEMPS informa sobre el procedimiento de inscripción en el Registro de Preparados Estandarizados de Cannabis
La Agencia publica el procedimiento de inscripción en el Registro de Preparados Estandarizados de Cannabis para los laboratorios farmacéuticos responsables de estos preparados La solicitud deberá tramitarse a través del registro electrónico de la Agencia, de acuerdo con lo establecido en el Real Decreto 903/2025, de 7 de octubre
Reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios de enero de 2026
En esta nota se enumeran los nuevos medicamentos veterinarios de los que el CODEM-VET evaluó sus solicitudes de autorización de comercialización La próxima reunión tendrá lugar el 4 de febrero de 2026
La AEMPS publica los resultados de la campaña de control del mercado de estimuladores cerebrales
La campaña llevada a cabo por la AEMPS comprende la revisión técnica de los productos para estimulación cerebral comercializados en territorio nacional, incluyendo tanto los equipos de estimulación transcraneal como los sistemas de estimulación cerebral profunda Más del 70% de los equipos de estimulación transcraneal no justifica todas las indicaciones alegadas, y el 27% de los de los sistemas de…
España consolida su liderazgo europeo en investigación clínica
Nuestro país lidera, con un amplio margen, áreas clave como la investigación con medicamentos destinados a tratar el cáncer, con un 40% del total de ensayos clínicos autorizados a nivel nacional También está a la cabeza en enfermedades raras, terapias avanzadas y medicamentos innovadores España mantiene una posición estratégica en la captación de ensayos clínicos multinacionales, estudios decisivos ya que…
La AEMPS actualiza la información sobre un defecto de calidad en el medicamento Lipoplus 20%
Finaliza la investigación del defecto de calidad comunicado en septiembre de 2025 relativa a la detección de posibles aglomerados en determinados lotes del medicamento Determinada la causa raíz del defecto de calidad, se descarta que los lotes incluidos en la nota informativa ICM (CONT), 10/2025 estén afectados y, por tanto, quedan sin efecto las indicaciones emitidas en la citada nota