Reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios de julio de 2024

Reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios de julio de 2025

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Fecha de publicación: 04 de julio de 2025

Categoría: medicamentos veterinarios, CODEM VET
Referencia: MVET (CODEM VET) 07/2025

  • En esta nota se enumeran los nuevos medicamentos veterinarios de los que el CODEM-VET evaluó sus solicitudes de autorización de comercialización
  • La próxima reunión tendrá lugar el 3 de septiembre de 2025

El Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se reunió el pasado 2 de julio de 2025 y llevó a cabo la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados. De todas estas, han terminado el procedimiento y han recibido un dictamen favorable las solicitudes que se relacionan a continuación, quedando pendientes de emisión las correspondientes resoluciones de autorización por parte de la dirección de la Agencia.

La próxima reunión de CODEM-VET está prevista para el 3 de septiembre de 2025.

Solicitudes de autorización de comercialización por procedimiento nacional

FARMACOLÓGICOS / NO BIOLÓGICOS

Nuevos medicamentos

  • Menforsan 2,5 mg/ml solución para pulverización cutánea para perros y gatos
    Solicitante: Laboratorios Bilper S.L.
    Nº de trámite: 2023000052
    Tipo de solicitud: híbrida
    Sustancia activa: fipronilo
  • Medicalpet 2,5 mg/ml solución para pulverización cutánea para perros y gatos
    Solicitante: Laboratorios Bilper S.L.
    Nº de trámite: 2024000024
    Tipo de solicitud: híbrida
    Sustancia activa: fipronilo

Modificaciones que exigen evaluación

  • TILOVALL 927.000 UI/g granulado para administración en agua de bebida
    Solicitante: MEVET, S.A.U.
    Nº de trámite: 2024000067
    Tipo de solicitud: adición de nueva forma farmacéutca del medicamento, con un nuevo número de registro
    Sustancia activa: tartrato de tilosina

Solicitudes de autorización de comercialización de los procedimientos comunitarios

Solicitudes de autorización de comercialización por procedimiento descentralizado

  • NeoSol 500 000 IU/g polvo para administración en agua de bebida o en leche para bovinos, pollos, cerdos, patos, pavos, ganso, codornices y perdices
    Solicitante: Huvepharma
    Número de procedimiento: FR/V/0501/001/DC
    Tipo de solicitud: genérico
    Sustancia activa: sulfato de neomicina
    Especies de destino: bovinos (prerumiantes), cerdos (lechones destetados) pollos (incluidas gallinas ponedoras), patos, pavos (incluidas pavas), gansos, codornices y perdices.
  • Robexera 20 mg/ml solución inyectable para gatos y perros
    Solicitante: Krka, D.D. Novo Mesto
    Número de procedimiento: IE/V/0627/001/DC
    Tipo de solicitud: genérico
    Sustancia activa: robenacoxib
    Especies de destino: gatos, perros
  • Stresoron 40 mg/ml solución inyectable para cerdos
    Solicitante: CP-Pharma Handelsgesellschaft MBH
    Número de procedimiento: NL/V/0427/001/DC
    Tipo de solicitud: genérico
    Sustancia activa: azaperona
    Especies de destino: cerdos