Última actualización: 25/05/2007
Esta Agencia ha ordenado con fecha 25 de mayo de 2007 al laboratorio Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., la retirada del mercado de todos los ejemplares de los lotes A23046 y A23046/A de los medicamentos de uso veterinario CHANECTIN INYECTABLE y FERMECTIN INYECTABLE, con números de autorización de comercialización 1430 ESP y 1429 ESP respectivamente, por haberse detectado un defecto de calidad (fallo en el ensayo de potencia) en ambos productos.
Madrid, 25 de mayo de 2007