La AEMPS informa de la corrección de la capacidad de peso máximo de algunas muletas Globe-Trotter y Globe-Trotter+

La AEMPS informa de la corrección de la capacidad de peso máximo de algunas muletas Globe-Trotter y Globe-Trotter+

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Sello nota de seguridad
Fecha de publicación: 31 de julio de 2024

Categoría: productos sanitarios, seguridad
Referencia: PS, 29/2024

  • El peso máximo autorizado se reduce de 150 kg a 130 kg
  • Además, se han retirado las muletas afectadas por esta medida para aquellos pacientes que pesen más de 130 kg
  • La Agencia establece una serie de recomendaciones sobre cómo actuar dirigidas a pacientes, ortopedias, farmacias y distribuidores

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento, a través de la autoridad competente francesa, de que como medida de precaución la empresa Thuasne ha reducido de 150 kg a 130 kg la capacidad de peso máximo de determinadas referencias y lotes de las muletas Globe-Trotter y Globe-Trotter+ y de la retirada de estas muletas para aquellos pacientes que pesen más de 130 kg, debido al riesgo de deformación o incluso de rotura del producto.

Las muletas Globe-Trotter y Globe-Trotter+ se emplean como ayuda para caminar en personas con movilidad reducida. Estas muletas proporcionan un segundo punto de apoyo detrás del brazo.

Las muletas Globe-Trotter y Globe-Trotter+ se distribuyen en España a través de la empresa Thuasne España, Ortopedia técnica, Ortésica y Linfología, Calle de la Avena 22, Nave 3-5 P. I, Calle de Polvoranca, 28914 Leganés, Madrid.

Situación actual en España

La empresa está enviando una nota de aviso y un cartel de comunicación para los pacientes a los distribuidores, ortopedias y farmacias, que dispongan o hayan suministrado muletas Globe-Trotter y Globe-Trotter+ incluidas en el apartado de “Productos afectados”, para informarles de la medida adoptada y de las acciones a seguir. Además, se está enviando un apéndice a las instrucciones de uso y una pegatina para resaltar el cambio en el peso máximo autorizado.

Productos afectados

Están afectados todos los lotes de las tres referencias fabricados a partir de febrero de 2021, señaladas a continuación. La fecha de fabricación se menciona en la etiqueta del producto.

  • Muletas Globe-Trotter azul. Referencia W2016021010. UDI-DI 3111790271581.
  • Muletas Globe-Trotter gris. Referencia W2016022010. UDI-DI 3111790271598.
  • Muletas Globe-Trotter+. Referencia W2017021006. UDI-DI 3111797400052.
Figura pacientes

Información para pacientes

  • Si dispone de alguna muleta incluida en el apartado “Productos afectados” de esta nota informativa y su peso es superior a 130 kg, deje de utilizar las muletas y devuélvalas a la ortopedia o farmacia en donde las adquirió.
  • Si su peso es inferior a 130 kg, puede seguir utilizando las muletas. No obstante, póngase en contacto con la ortopedia o la farmacia donde las adquirió para que comprueben la integridad y el aspecto de las muletas, le proporcionen un apéndice a las instrucciones de uso y coloquen una pegatina en el tubo de aluminio para resaltar el cambio en el peso máximo autorizado.
Figura comercio

Información para ortopedias/farmacias

  • Si ha vendido alguna muleta incluida en la sección de productos afectados de esta nota informativa contacte con los pacientes a los que haya vendido las muletas para informarles de la reducción del peso máximo de los pacientes y muéstreles (físicamente y en su sitio web si corresponde) el cartel de comunicación para los pacientes.
  • Si los pacientes pesan menos de 130 kg, indíqueles que pueden conservar las muletas pero que deben llevarlas a la ortopedia y/o farmacia para:
    • Comprobar la integridad y el aspecto de las mismas.
    • Añadir el apéndice a las instrucciones de uso.
    • Adherir la pegatina en el tubo de aluminio de cada muleta para resaltar el cambio en el peso máximo autorizado.
  • Si los pacientes pesan más de 130 kg, indíqueles que no pueden seguir utilizando las muletas y que deben devolverlas en su establecimiento.
  • Si dispone en su establecimiento de alguna muleta incluida en el apartado “Productos afectados” de esta nota informativa:
    • Compruebe la integridad y el aspecto de los productos.
    • Agregue el apéndice a las instrucciones de uso.
    • Adhiera la pegatina al tubo de aluminio de cada muleta para resaltar el cambio en el peso máximo autorizado.
Figura distribuidores

Información para distribuidores

  • Revise la nota de aviso de la empresa y sigua las instrucciones para la devolución de las muletas que le sean devueltas por aquellos pacientes que pesen más de 130 kg.
  • Si ha vendido o entregado a centros sanitarios, farmacias u ortopedias algunas de las muletas afectadas, identifíquelas y contacte inmediatamente con ellos para informarles de las medidas a adoptar y para organizar la retirada de las muletas en caso necesario.
  • Si tiene producto en stock:
    • Compruebe la integridad y el aspecto de los productos.
    • Agregue el apéndice a las instrucciones de uso.
    • Añada la pegatina a cada producto para resaltar el cambio en el peso máximo autorizado.

Datos de la empresa distribuidora

Thuasne España | Ortopedia técnica, Ortésica y Linfología
Calle de la Avena 22, Nave 3-5 P. I, Calle de Polvoranca
28914 Leganés, Madrid.

Si tiene conocimiento de algún incidente relacionado con el uso de un producto sanitario, notifíquelo a través del portal NotificaPS. Su colaboración notificando es esencial para tener un mayor conocimiento de estos productos y velar por su seguridad.