En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (en adelante AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de algunos meses.

Una vez los medicamentos se hayan autorizado, toda la información de cada uno de ellos (desde la ficha técnica y prospecto, hasta sus condiciones de prescripción, uso y disponibilidad real en el mercado) se podrá consultar en la web de la AEMPS, dentro de la sección CIMA: Centro de Información Online de Medicamentos de la AEMPS.

• Bavencio (AVELUMAB)
  • Indicación aprobada:

    Indicado en monoterapia para el tratamiento de adultos con carcinoma metastásico de células de Merkel.

  • Estará disponible como concentrado para solución para perfusión (20mg/ml).
  • El principio activo es avelumab, un agente antineoplásico dirigido contra el ligando 1 del receptor de muerte celular programada (PD-L1). Avelumab se une a PD-L1 y bloquea así la interacción entre PD-L1 y el receptor de muerte programada PD-1, y otros receptores como los B7.1.
  • En los ensayos clínicos, ha mostrado que mejora la respuesta tumoral en pacientes tratados o no con quimioterapia. En muchos pacientes, la duración de la respuesta es prolongada.
  • Las reacciones adversas observadas con más frecuencia durante el desarrollo clínico fueron fatiga, náuseas, diarrea, reducción del apetito, estreñimiento, reacciones relacionadas con la infusión intravenosa, pérdida de peso y vómitos. Las reacciones adversas graves son las relacionadas con reacciones del sistema inmune y reacciones asociadas a la infusión.
  • Debe ser iniciado y supervisado por un facultativo con experiencia en tratamientos oncológicos.
  • Este medicamento fue designado huérfano por la Comisión Europea en diciembre de 2015.
• Dupixent (DUPILUMAB)
  • Indicación aprobada:

    Indicado para el tratamiento de la dermatitis atópica moderada o grave en pacientes adultos candidatos a tratamiento sistémico.

  • Estará disponible como solución para inyección (300mg).
  • El principio activo es dupilumab, un anticuerpo monoclonal recombinante humano IgG4 que inhibe la señalización de la interleuquina-4 e interlequina-13.
  • En los ensayos clínicos, ha mostrado que mejora las lesiones cutáneas, medido por las escalas IGA y EASI-75 y reduce la urticaria y el picor en pacientes con dermatitis atópica.
  • Las reacciones adversas observadas con más frecuencia durante el desarrollo clínico fueron las reacciones en el lugar de la inyección, conjuntivitis, blefaritis y herpes oral.
  • Debe prescribirse por un facultativo con experiencia en el tratamiento de dermatitis atópica.
• Lutathera (LUTECIO (177Lu) OXODOTREOTIDO)
  • Indicación aprobada:

    Indicado para el tratamiento de tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos no resecables o metastásicos, progresivos, bien diferenciados (G1 y G2) y positivos al receptor de somatostatina en pacientes adultos.

  • Estará disponible como solución para perfusión (370MBq/ml).
  • El principio activo es el lutecio (177Lu) oxodotreotido, un péptido marcado radiactivamente con gran afinidad por 2 subtipos de receptores de somatostatina (sst2). Está dirigido contra las células malignas que sobreexpresan los receptores sst2 y tienen efecto limitado sobre células vecinas no cancerosas.
  • En los ensayos clínicos, ha mostrado que mejora la supervivencia libre de progresión en comparación con octreotido LAR, un agonista del receptor de somatostatina, en pacientes con tumores bien diferenciados.
  • Las reacciones adversas observadas con más frecuencia durante el desarrollo clínico fueron náuseas, vómitos, toxicidad hematológica (trombocitopenia, linfopenia, anemia, pancitopenia), fatiga y disminución del apetito.
  • Debe ser administrado por personal autorizado para el manejo de radiofármacos tras la evaluación del paciente de un facultativo cualificado.
  • Este medicamento fue designado huérfano por la Comisión Europea en enero de 2008.
• Rydapt (MIDOSTAURINA)
  • Indicación aprobada:
    • En combinación con quimioterapia de inducción estándar con daunorrubicina y citarabina y con quimioterapia de consolidación a dosis altas de citarabina, y en pacientes en respuesta completa tras el tratamiento con Rydapt como agente único en mantenimiento, en pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) con mutación FLT3 positiva de diagnóstico reciente.
    • En monoterapia para pacientes adultos con mastocitosis sistémica agresiva (MAS), mastocitosis sistémica asociada a neoplasias hematológicas (MS-NHA) o leucemia mastocítica (LM).
  • Estará disponible como cápsulas blandas de 25mg.
  • El principio activo es midostaurina, un inhibidor de la proteína quinasa que inhibe múltiples receptores tirosina quinasa, incluyendo FTL3 y KIT quinasas.
  • En los ensayos clínicos, ha mostrado que en pacientes con leucemia mieloide aguda mejora la supervivencia cuando se usa en combinación con quimioterapia standard. En los estudios con LMA, MS-NHA y LM ha demostrado mejorar la respuesta en la mayoría de los pacientes.
  • Las reacciones adversas observadas con más frecuencia durante el desarrollo clínico en pacientes con leucemia mieloide aguda fueron fiebre neutropénica, náuseas, dermatitis exfoliativa, vómitos, cefalea, petequias y pirexia. Las reacciones adversas observadas con más frecuencia en el resto de pacientes fueron náuseas, vómitos, diarrea, edema periférico y fatiga.
  • Debe ser iniciado y supervisado por facultativos con experiencia en el uso de tratamientos oncológicos.
  • Este medicamento fue designado huérfano por la Comisión Europea en julio de 2004.
• Symtuza (DARUNAVIR / COBICISTAT/ EMTRICITABINA/ TENOFOVIR ALAFENAMIDA)
  • Indicación aprobada:

    Indicado para el tratamiento de la infección del virus tipo 1 de inmunodeficiencia humano (VIH-1) en adultos y adolescentes (mayores de 12 años de edad y a partir de 40 kg de peso). Un test genotípico debe guiar el uso de Symtuza (ver secciones 4.2 y 5.1 de la ficha técnica).

  • Es una combinación a dosis fija de cuatro principios activos: darunavir, cobicistat, emtricitabina y tenofovir alafenamida. Estará disponible como comprimidos recubiertos con película (800mg /150mg /200mg/ 10mg).
  • Darunavir inhibe la proteasa del VIH impidiendo la formación de partículas víricas maduras. Emtricitabina y tenofovir alafenamida son sustratos e inhibidores competitivos de la transcriptasa reversa del HIV. Tras su fosforilación, son incorporadas a la cadena de ADN viral, terminando con la ruptura de la cadena de ADN. Cobicistat potencia la exposición sistémica a darunavir y carece de efecto antiviral directo.
  • En los ensayos clínicos, ha mostrado que produce respuesta antiretroviral eficaz con una sola toma diaria.
  • Las reacciones adversas observadas con más frecuencia durante el desarrollo clínico fueron di-arrea, náuseas, fatiga y erupciones.
  • Debe ser prescrito por facultativos con experiencia en el tratamiento de la infección por VIH.
• Tecentriq (ATEZOLIZUMAB)
  • Indicación aprobada:
    • En monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico tras haber recibido quimioterapia basada en platino o en pacientes que no son candidatos a recibir cisplatino (ver sección 5.1. de la ficha técnica).
    • En monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no de células pequeñas localmente avanzado (CPNCP) o metastásico tras tratamiento previo con quimioterapia. Pacientes con mutaciones activadoras de EGFR o mutaciones de ALK deberían haber recibido también tratamiento específico antes de ser tratados con Tecentriq (ver sec-ción 5.1. de la ficha técnica).
  • Estará disponible como concentrado para solución para perfusión (1200mg).
  • El principio activo es atezolizumab, un anticuerpo monoclonal antineoplásico que potencia la respuesta de células T, incluyendo respuesta antitumoral mediante el bloqueo de la unión PD-L1 con PD-1.
  • En los ensayos clínicos, ha mostrado que produce una respuesta duradera en primera línea en pacientes no candidatos a esquemas basados en cisplatino y en segunda línea en pacientes con carcinoma urotelial. En CPNCP, ha mostrado que mejora la supervivencia en comparación con docetaxel en pacientes tratados previamente con quimioterapia.
  • Las reacciones adversas observadas con más frecuencia durante el desarrollo clínico fueron fatiga, disminución del apetito, náuseas, disnea, diarrea, erupciones, pirexia, vómitos, artralgia, astenia y prurito. Tecentriq se asocia a las reacciones adversas inmunológicas entre las que se incluyen pneumonitis, hepatitis, colitis, hipotiroidismo e hipertiroidismo, insuficiencia adrenal, hipofisitis, diabetes mellitus tipo I, síndrome de Guillain-Barré, meningoencefalitis y pancreatitis.
  • Este medicamento debe ser iniciado y administrado por facultativos con experiencia en tratamientos oncológicos.
• Verkazia (CICLOSPORINA)
  • Indicación aprobada:

    Indicado para el tratamiento de la queratoconjuntivitis vernal grave en niños mayores de 4 años y adolescentes.

    Este medicamento ha sido evaluado mediante el procedimiento acelerado de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

  • Estará disponible como colirio en solución de 1 mg/ml.
  • El principio activo es ciclosporina, un inmunosupresor que bloquea la liberación de citoquinas proinflamatorias ejerciendo un efecto antiinflamatorio.
  • En los ensayos clínicos, ha mostrado que mejora la superficie ocular dañada y reduce los síntomas de la queratoconjuntivitis vernal grave en niños y adolescentes.
  • Las reacciones adversas observadas con más frecuencia durante el desarrollo clínico fueron dolor ocular (11%) y prurito ocular (9%) que suele ocurrir en el momento de aplicar las gotas.
  • Debe ser iniciado por un oftalmólogo o profesional sanitario cualificado en oftalmología.
  • Este medicamento fue designado huérfano por la Comisión Europea en abril de 2006.
• Xermelo (TELOTRISTAT DE ETILO)
  • Indicación aprobada:

    Indicado para el tratamiento de pacientes adultos con diarrea asociada al síndrome carcinoide en combinación con análogos de la somatostatina cuando el tratamiento con análogos de la somatostatina en monoterapia no ha controlado la enfermedad adecuadamente.

  • Estara disponible como comprimidos recubiertos con película de 250mg.
  • El principio activo es telotristat de etilo, que inhibe las hidrolasas L-triptófano (TPH1 y TPH2), que son limitantes de la biosíntesis de serotonina. La serotonina está sobrexpresada en pacientes con tumores neuroendocrinos y síndrome carcinoides. Se cree que la serotonina contribuye a los síntomas asociados al síndrome carcinoide.
  • En los ensayos clínicos ha mostrado que disminuye el número de movimientos intestinales por día en pacientes con diarrea asociada a síndrome carcinoide que no se controla adecuadamente con análogos de somatostatina exclusivamente.
  • Las reacciones adversas observadas con más frecuencia durante el desarrollo clínico fueron dolor abdominal, fatiga y disminución de gamma glutamil transferasa (GGT – enzima hepática).
  • Este medicamento fue designado huérfano por la Comisión Europea en octubre de 2009.

Para las indicaciones ya autorizadas se recomienda consultar el texto completo de las mismas en las fichas técnicas disponibles en la web de la AEMPS, dentro de la sección CIMA: Centro de Información Online de Medicamentos de la AEMPS.

• Bydureon (EXENATIDA)
  • Nueva indicación:

    Bydureon está indicado en adultos de 18 años de edad o mayores con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con otros medicamentos hipoglucemiantes, cuando estos, junto con dieta y ejercicio, no logren un control glucémico adecuado (ver datos disponibles sobre las diferentes combinaciones en la sección 4.4, 4.5 y 5.1 de la ficha técnica).

  • Indicaciones ya autorizadas:

    Bydureon está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en combinación con:

    • Metformina,
    • Sulfonilurea,
    • Tiazolidindiona,
    • Metformina y una sulfonilurea,
    • Metformina y una tiazolidindiona,

    En adultos que no hayan alcanzado un control glucémico adecuado con las dosis máximas toleradas de estos tratamientos orales.

• Gazyvaro (OBINUTUZUMAB)
  • Nueva indicación:

    Gazyvaro en combinación con quimioterapia, seguido de tratamiento de mantenimiento con Gazyvaro en los pacientes que hayan alcanzado respuesta, está indicado en pacientes con linfoma folicular avanzado no tratado previamente.

  • Indicaciones ya autorizadas:

    Leucemia Linfática Crónica (LLC)

    Gazyvaro está indicado en combinación con clorambucilo para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfática crónica (LLC), no tratados previamente y con comorbilidades que les hace no ser adecuados para un tratamiento basado en una dosis plena de fludarabina (ver sección 5.1 de la ficha técnica).

    Linfoma Folicular (LF)

    Gazyvaro en combinación con bendamustina seguido de Gazyvaro en mantenimiento, está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular (LF) que no han respondido o han progresado durante o hasta 6 meses después del tratamiento con rituximab o con un régimen con rituximab.

• Humira (ADALIMUMAB)
  • Nueva indicación:

    Uveítis Pediátrica

    Humira está indicado para el tratamiento de la uveítis anterior no infecciosa crónica en pacientes a partir de 2 años de edad que han presentado una respuesta inadecuada o son intolerantes al tratamiento convencional o para los que el tratamiento convencional no es apropiado.

  • Indicaciones ya autorizadas

    Artritis idiopática juvenil

    Artritis idiopática juvenil poliarticular

    Humira en combinación con metotrexato está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular activa en pacientes a partir de 2 años que han presentado una respuesta insuficiente a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAMEs). Humira puede ser administrado en monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no sea posible (para consultar los datos de eficacia en monoterapia ver sección 5.1 de la ficha técnica). No se ha estudiado el uso de Humira en pacientes menores de 2 años.

    Artritis asociada a entesitis

    Humira está indicado para el tratamiento de la artritis asociada a entesitis activa en pacientes a partir de 6 años que han presentado una respuesta insuficiente, o son intolerantes, al trata-miento convencional (ver sección 5.1).

    Artritis psoriásica

    Humira está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa y progresiva en adultos cuando la respuesta a la terapia previa con antirreumáticos modificadores de la enfermedad haya sido suficiente. Se ha demostrado que Humira reduce la progresión del daño en las articulaciones perifericas medido por rayos X en pacientes que presentaban el patrón poliarticular simétrico de la enfermedad (ver sección 5.1) y que mejora la función física de los pacientes.

    Psoriasis

    Humira está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas crónica de moderada a grave en pacientes adultos que sean candidatos para un tratamiento sistémico.

    Psoriasis pediátrica en placas

    Humira está indicado para el tratamiento de la psoriasis crónica en placas grave en niños y adolescentes desde los 4 años de edad que hayan presentado una respuesta inadecuada o no sean candidatos apropiados para terapia tópica y fototerapias.

    Hidradenitis supurativa (HS)

    Humira está indicado para el tratamiento de la hidradenitis supurativa activa (acné inverso) de moderada a grave en pacientes adultos con una respuesta insuficiente al tratamiento sistémico convencional de hidradenitis supurativa (ver secciones 5.1 y 5.2).

    Hidradenitis supurativa (HS) en adolescentes

    Humira está indicado para el tratamiento de la hidradenitis supurativa activa (acné inverso) de moderada a grave en adolescentes a partir de 12 años de edad con una respuesta insuficiente al tratamiento sistémico convencional de hidradenitis supurativa (ver secciones 5.1 y 5.2).

    Artritis reumatoide

    Humira en combinación con metotrexato, está indicado para:

    • El tratamiento de la artritis reumatoide activa, moderada a grave en pacientes adultos, cuando la respuesta a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad, incluyendo metotrexato, haya sido insuficiente.
    • El tratamiento de la artritis reumatoide activa, grave y progresiva en adultos no tratados previamente con metotrexato.

    Humira puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no sea posible. Humira ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño de las articulaciones medido por rayos X y mejorar el rendimiento físico, cuando se administra en combinación con metotrexato.

    Espondiloartritis axial

    Espondilitis anquilosante (EA)

    Humira está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que hayan presentado una respuesta insuficienteal tratamiento convencional.

    Espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de EA

    Humira está indicado para el tratamiento de adultos con espondiloartritis axial grave sin evidencia radiográfica de EA pero con signos objetivos de inflamación por elevada Proteína C Reactiva y/o Imagen por Resonancia Magnética (IRM), que presentan una respuesta insuficiente o son intolerantes a fármacos antiinflamatorios no esteroideos.

    Enfermedad de Crohn

    Humira está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa de moderada a grave, en pacientes adultos que no hayan respondido a untratamiento, completo y adecuado, con corticoesteroides y/o inmunosupresores, o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para dichos tratamientos.

    Enfermedad de Crohn pediátrica

    Humira está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa de moderada a grave en pacientes pediátricos (a partir de los 6 años de edad) que han presentado una respuesta insuficiente al tratamiento convencional incluyendo tratamiento nutricional primario y un corticosteroide y/o un inmunomodulador, o que son intolerantes o tienen contraindicados por dichos tratamientos.

    Colitis ulcerosa

    Humira está indicado en el tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que han presentado una respuesta inadecuada al tratamiento convencional, incluidos corticosteroides y 6-mercaptopurina (6-MP) o azatioprina (AZA), o que presentan intolerancia o contraindicaciones médicas a dichos tratamientos.

    Uveítis

    Humira está indicado en el tratamiento de la uveítis no infecciosa intermedia y posterior y panuveítis en pacientes adultos que han presentado una respuesta inadecuada a corticoesteroides, que necesiten disminuir su tratamiento con corticoesteroides, o en aquellos en los que el tratamiento con corticoesteroides sea inapropiado.

• Keytruda (PEMBROLIZUMAB)
  • Nueva indicación:

    Keytruda en monoterapia está indicado para el tratamiento de carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico, en pacientes que ya han recibido tratamiento previo de quimioterapia basada en platino.

    Keytruda en monoterapia está indicado para el tratamiento de carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico en adultos que no son candidatos a quimioterapia basada en cisplatino.

  • Indicaciones ya autorizadas:

    En monoterapia está indicado para el tratamiento del melanoma avanzado (irresecable o metastásico) en adultos.

    En monoterapia está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una proporción de marcador tumoral (TPS, por sus siglas en inglés) ≥50% sin mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK.

    En monoterapia está indicado para el tratamiento del CPNM localmente avanzado o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una TPS ≥1% y que hayan recibido al menos un tratamiento de quimioterapia previo. Los pacientes con mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK deben haber recibido también terapia dirigida antes de recibir KEYTRUDA.

    En monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de Hodgkin clásico (LHc) en recaída o refractario, que no han respondido a un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TAPH) y a brentuximab vedotina (BV), o que no son candidatos a trasplante y no han respondido a BV.

• RoActemra (TOCILIZUMAB)
  • Nueva indicación:

    RoActemra está indicado para el tratamiento de la arteritis de células gigantes (GCA) en pacientes adultos.

  • Indicaciones ya autorizadas:

    Indicado, en combinación con metotrexato (MTX), para:

    • El tratamiento de artritis reumatoide (AR) grave, activa y progresiva en adultos no tratados previamente con MTX.
    • El tratamiento de la AR activa de moderada a grave en pacientes adultos con respuesta inadecuada o intolerancia a un tratamiento previo con uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAMEs) o con antagonistas del factor de necrosis tumoral (TNF).

    En estos pacientes, puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a MTX o cuando el tratamiento continuado con MTX es inadecuado.

    Ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido a través de análisis radiológico y mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato.

    Indicado para el tratamiento de artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs) activa en pacientes desde 2 años de edad y mayores, que no han respondido adecuadamente a terapias anteriores con AINEs y corticoides sistémicos. RoActemra puede ser administrado como monoterapia (en caso de intolerancia a metotrexato o cuando el tratamiento con metotrexato no es adecuado) o en combinación con metotrexato.

    En combinación con metotrexato (MTX), está indicado para el tratamiento de artritis idiopática juvenil poliarticular (AIJp; factor reumatoide positivo o negativo y oligoartritis extendida) en pacientes de 2 años de edad y mayores, que no han respondido adecuadamente al tratamiento previo con MTX. RoActemra puede administrarse como monoterapia en caso de intolerancia al MTX o cuando el tratamiento continuado con MTX no sea apropiado.

• Signifor (PASIREOTIDA)
  • Información relativa a las formulaciones intramusculares de pasireotida 0,3 mg; 0,6 mg y 0,9 mg solución inyectable.
  • Nueva indicación:

    Signifor está indicado para el tratamiendo de pacientes adultos con acromegalia para los que la cirugía no es una opción terapéutica o ha fracasado y que no han sido controlados adecuadamente con tratamiento con otros análogos de la somatostatina.

  • Indicaciones ya autorizadas:

    Indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Cushing en los que la cirugía ha fracasado o no es una opción.

• Solvaldi (SOFOSBUVIR)
  • Nueva indicación:

    Sovaldi está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C crónica (HCC) en adultos y en adolescentes de entre 12 y <18 años (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1 de la ficha técnica).

    Para conocer la actividad específica de los genotipos del virus de la hepatitis C (VHC), ver secciones 4.4 y 5.1.

  • Indicaciones ya autorizadas:

    Indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C crónica (HCC) en adultos (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1).

    Para conocer la actividad específica de los genotipos del virus de la hepatitis C (VHC), ver secciones 4.4 y 5.1.

• Vimpat (LACOSAMIDA)
  • Nueva indicación:

    Vimpat está indicado en monoterapia y como terapia concomitante de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes adultos y, adolescentes (16-18 años) y niños mayores de 4 años con epilepsia.

  • Indicaciones ya autorizadas:

    Indicado en monoterapia y como terapia concomitante de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes adultos y adolescentes (16-18 años) con epilepsia.

Se resumen a continuación los temas de seguridad de medicamentos de uso humano que han sido objeto de las comunicaciones de seguridad para profesionales sanitarios por su relevancia para la práctica clínica: notas informativas de la AEMPS y cartas de seguridad difundidas por los laboratorios farmacéuticos y autorizadas por la AEMPS. El texto completo de todas ellas se encuentra publicado en la web de la AEMPS www.aemps.gob.es:

• Metilprednisolona inyectable con lactosa de origen bovino como excipiente (Solu-Moderín 40 mg): no administrar a pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca (Nota informativa MUH (FV), 6/2017)

  El Comité europeo para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia (PRAC) ha finalizado la revisión sobre del uso de medicamentos de administración parenteral con metilprednisolona, que contienen lactosa de origen bovino como excipiente, para el tratamiento de procesos alérgicos agudos.

  La evaluación se inició tras haberse notificado 35 casos de reacciones alérgicas (la mayor parte de ellas graves) en pacientes a los que se les había administrado por vía parenteral, intramuscular o intravenosa, preparados de metilprednisolona con lactosa bovina como excipiente, para el tratamiento de cuadros alérgicos agudos.

  Se concluyó que las reacciones alérgicas se producían debido a la potencial presencia de trazas de proteínas de la leche de vaca en la lactosa de origen bovino que se utiliza como excipiente, siendo difícil determinar si los síntomas que el paciente está sufriendo se deben a una nueva reacción alérgica causada por la metilprednisolona que contiene lactosa de origen bovino o a un empeora-miento de la condición alérgica original que condujo a su administración. Esta circunstancia podría incluso conducir a que se administren dosis adicionales de metilprednisolona con lactosa, lo cual empeoraría aún más el estado clínico del paciente.

  En base a ello, la AEMPS ha recomendado:

  • Para evitar que puedan producirse reacciones adversas graves en pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca que son tratados con Solu-Moderín 40 mg (metilprednisolona parenteral formulada con lactosa bovina como excipiente), se va a proceder a su reformulación, eliminando de su composición el citado excipiente.
  • Mientras no se disponga de las nuevas formulaciones, este medicamento no debe administrarse en pacientes con antecedentes de alergia a las proteínas de la leche de vaca.
  • Si, tras administrarse Solu-Moderín 40 mg, el paciente experimenta un empeoramiento de los síntomas o aparecen nuevos síntomas alérgicos deberá suspenderse inmediatamente su administración.
• Agentes de contraste con gadolinio y riesgo de formación de depósitos cerebrales: actualización de la información (Nota informativa MUH (FV), 7/2017)

  Como continuación de la nota informativa MUH (FV), 2/2017, la AEMPS informó sobre la actualización de las recomendaciones tras la reexaminación de la información sobre este asunto llevada a cabo por el PRAC.

  En dicha nota se indicaba que la administración de agentes de contraste con gadolinio puede provocar la formación de depósitos cerebrales de gadolinio. Se determinó que el beneficio de la administración intravenosa de los siguientes agentes de contraste lineales no supera a sus riesgos: ácido gadobénico, gadodiamida, ácido gadopentético y gadoversetamida y recomendó su suspensión de comercialización. El balance beneficio-riesgo se consideró favorable para gadobutrol, ácido gadotérico y gadoteridol. Para el ácido gadoxético y el ácido gadopentético de administración intraarticular se recomendó utilizar la menor dosis posible y sólo en caso que otras pruebas diagnósticas no se consideren adecuadas.

  Tras la reexaminación de los datos disponibles, se ha considerado, que tanto el ácido gadobénico (Multihance) como el ácido gadoxético (Primovist), tienen utilidad específica para la visualización de imágenes hepáticas. Por lo tanto, el PRAC ha recomendado en julio de 2017 que el ácido ga-dobénico (Multihance) se mantenga autorizado exclusivamente para la visualización de imágenes hepáticas.

• ▼Monoferro (hierro-isomaltósido): no iniciar nuevos tratamientos debido al riesgo de reacciones graves de hipersensibilidad (Nota informativa MUH (FV), 8/2017)

  La administración de medicamentos con hierro para administración intravenosa puede asociarse a la aparición de reacciones de hipersensibilidad.

  Recientemente el Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV) ha identificado 108 casos notificados de reacciones anafilácticas graves o de situaciones clínicas graves relacionadas con anafilaxia/shock anafiláctico, asociados a la administración de alguno de los preparados de hierro intravenoso. De esas 108 notificaciones, 44 notificaciones de sospechas de reacciones graves de hipersensibilidad estaban asociadas a la administración de hierro-isomaltósido (Monoferro).

  Actualmente se están analizando pormenorizadamente todos los datos disponibles, y como medida de precaución la AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios que no inicien ningún nuevo tratamiento con hierro-isomaltósido (Monoferro).

• Ibrutinib (▼Imbruvica): riesgo de reactivación de hepatitis b (carta para profesionales sanitarios)

  Una revisión de datos procedentes de ensayos clínicos y de la experiencia poscomercialización del medicamento ha identificado casos de reactivación del VHB en pacientes tratados con ibrutinib.

  En los casos analizados el tiempo transcurrido hasta el inicio de la reactivación de la hepatitis B fue variable, ibrutinib fue discontinuado o interrumpido en la mayoría de las ocasiones y de manera general, los pacientes fueron tratados frente al VHB de acuerdo con los protocolos de tratamiento/actuación locales, y como resultado de ello, se produjo una reducción de la carga viral del VHB. Algunos de los pacientes presentaban una historia documentada de hepatitis B y en otros casos, el estado de la serología basal para este virus no fue notificado.

  En base a ello, se recomienda la realización de pruebas serológicas para el VHB a todos los pacientes candidatos a recibir tratamiento con Imbruvica y en aquellos pacientes con serología positiva para VHB la monitorización y el tratamiento de acuerdo a los protocolos establecidos con el fin de tratar de prevenir la reactivación del VHB.

La información de seguridad indicada a continuación se incorporará a las fichas técnicas y los prospectos de los medicamentos que contienen los principios activos mencionados.

Las fichas técnicas y prospectos de los medicamentos pueden consultarse en la web de la AEMPS, dentro de la sección CIMA: Centro de Información Online de Medicamentos

• Amoxicilina y reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)

  Se ha identificado reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) como nueva reacción adversa asociada a la administración de amoxicilina.

• Baclofeno: síndrome de apnea del sueño, rabdiomiolisis y encefalopatía tóxica

  Se ha identificado síndrome de apnea del sueño con dosis elevadas de baclofeno (≥100 mg) en pacientes adictos al alcohol, rabdiomiolisis tras retirada brusca del medicamento y encefalopatía tóxica en pacientes con insuficiencia renal que tomaban baclofeno oral en dosis superiores a 5 mg al día como nuevas reacciones asociadas a la administración de baclofeno.

• Carbidopa/levodopa y síndrome de disregulación de dopamina

  Se ha identificado síndrome de disregulación de dopamina como nueva reacción adversa asociada a la administración de carbidopa/levodopa.

• Conestat alfa y prueba intradérmica

  Se eliminará de la información del producto la advertencia sobre la realización de la prueba intradérmica para descartar la reactividad cruzada entre el medicamento y la leche de vaca y la de coneja.

• Deferasirox y reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)

  Se ha identificado reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) como nueva reacción adversa asociada a la administración de deferasirox.

• Dicloruro de radio

  Se incluirá en la información del producto una advertencia sobre el riesgo de toxicidad gastrointestinal (diarrea, náuseas y vómitos) que puede desencadenar en deshidratación en los pacientes tratados con dicloruro de radio.