Alerta Farmacéutica R 07/2011 – ALFALFA TONIC R95 100ML SOLUCIÓN ORAL

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Última actualización: 03/03/2011

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Referencia:
SGICM/CONT/MJA
Nº alerta:
R 07/2011
Fecha:
03/03/2011
Producto:
Medicamento homeopático
Marca comercial y presentación:
ALFALFA TONIC R95 100ML SOLUCIÓN ORAL
Lotes y fecha de caducidad:
  • 095EP339235, caducidad 10/2012
  • 095EP337195, caducidad 11/2012
  • 095EP346185, caducidad 10/2013
Responsable de la comercialización en España:
PHARMAZEUTISCHE FABRIK DR. RECKEWEG & CO GMBH (Alemania)
Laboratorio fabricante:
PHARMAZEUTISCHE FABRIK DR. RECKEWEG & CO GMBH (Alemania)
Domicilio del almacén para la distribución:
Laboratorios Tegor SL: Polígono Industrial Ugaldeguren, 1, parcela 4-IV, 48160 Deiro, Vizcaya
Descripción del defecto:
Cartonaje, etiquetado y prospecto en inglés
Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación
Clasificación de los defectos:
Clase 3
Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes 095EP339235, 095EP337195 y 095EP346185 y devolución al almacén de Laboratorios Tegor SL por los cauces habituales
Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada

LA SUBDIRECTORA GENERAL DE
INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS

Belén Escribano Romero

Alerta por defecto de calidad nº 7/2011 – GANAPORK INYECTABLE, con número de registro 286 ESP.

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Última actualización: 18/05/2011

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Referencia:
SGMUV/REP
Nº alerta:
7/2011
Fecha:
18/05/2011
Producto:
Medicamento Veterinario
Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro:
GANAPORK INYECTABLE, con número de registro 286 ESP.
Lote:
Todos los lotes
Laboratorio titular:
Ovejero, S.A.
Domicilio social del responsable del producto:
Laboratorios Ovejero, S.A.
Ctra. León-Vilecha, 30.
24192 León.
Descripción del defecto:
La comercialización del medicamento con un Tiempo de Espera no autorizado.
Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación.
Clasificación de los defectos:
Clase 2.
Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de todos los lotes del medicamento indicado anteriormente y devolución al laboratorio por los cauces habituales.
Actuaciones a realizar por las CCAA:
Retirada de todos los lotes del citado medicamento y seguimiento de la misma.

LA SUBDIRECTORA GENERAL DE
DE MEDICAMENTOS DE USO VETERINARIO

Consuelo Rubio Montejano