Defecto de calidad en medicamento veterinario Anesketin

ALERTA DE CALIDAD VETERINARIA Nº: Alerta VDC 8/2025

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Fecha de publicación: 24 de julio de 2025
Referencia:
DMV/MMJ
Nº de Alerta:
VDC 8/2025
Fecha:
24.07.2025
Productos:

ANESKETIN 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y CABALLOS (Nº 2834 ESP).

Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro:

ANESKETIN 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y CABALLOS (Nº 2834 ESP).

Laboratorio titular:

EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.

Domicilio social del responsable del producto:

EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.
Handelsweg, 25
Bladel, Noord-Brabant- NL-5531-AE, Netherland

Descripción del problema:
Detección de la presencia de partículas (asociados de silicona) en los viales de varios lotes comercializados en España.

Medidas adoptadas:
Iniciar el procedimiento de retirada del mercado de los lotes 149366, 150950 y 152290 del medicamento veterinario ANESKETIN 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y CABALLOS (con numero de registro 2834 ESP).

Información sobre la distribución:
A nivel de veterinario.

Medidas cautelares adoptadas:

Retirada del mercado de los lotes 149366, 150950 y 152290 del medicamento veterinario ANESKETIN 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y CABALLOS (con numero de registro 2834 ESP), cuyo titular de la autorización de comercialización es EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.

Actuaciones a realizar por las CCAA:
Supervisión de la retirada del medicamento.